Badania genetyczne dla zdrowia ludzkiego

Zdolność do prowadzenia badań genetycznych zwiększa szanse na uniknięcie poważnych chorób. Wiedząc, że mamy do czynienia, możemy po prostu zmienić swój styl życia, podjąć środki zapobiegawcze i nie chorują. Jakie badania genetyczne dla zdrowia ludzkiego powinny być przeprowadzone?

Chociaż, według prognoz epidemiologów, tylko jeden na czterech Rosjan i jeden na czterech Rosjan, mogą pojawić się nowotwór złośliwy, nie jesteśmy bezbronni. Wszakże wiele chorób można uniknąć. Z tego i zaprojektowanych badaniach genetycznych. Dzięki nim można ustawić, czy napisane w naszych genach ryzyko raka. Obecność uszkodzonego genu nie oznacza wystąpienia choroby. Ale to jest ważne informacje na temat zdrowia. Takie badania są prowadzone w Rosji oraz w przychodniach publicznych. Po pierwsze, oczekuje się odwiedzić terapeutę, który skieruje Cię do genetyki medycznej. Jeżeli lekarz potwierdził świadectwo dochodzenia, można to zrobić za darmo. Możliwe jest również, aby analiz prywatnie, bez kierunku. W tym przypadku trzeba będzie za nie zapłacić.

raka piersi i raka jajnika

Zgodnie z podstawami genetyki, dziecko dziedziczy jedną kopię genu od ojca, a drugi - od matki. Oznacza to, że jeśli na przykład, twoja matka była chora na raka piersi lub raka jajnika, to istnieje szansa, że ​​odziedziczyły uszkodzonego genu. Należy również zwrócić zdrowiu innych członków rodziny. Jeśli rak był w bardziej odległych krewnych, np siostry babci lub cioci polegającej na pokrewieństwo z mamą, ryzyko choroby, niestety, jest coraz większa. Staje się jeszcze bardziej, gdy wiedząc o obecności raka w rodzinie, masz zamiar wziąć hormonalnych środków antykoncepcyjnych lub hormonalnej terapii zastępczej. Zwiększa ryzyko w przypadku, jeśli lekarz stwierdził już w swojej piersi lub jajnika podejrzanych węzłów.

Najbardziej popularne test genetyczny, który sprawdza dziedzicznej predyspozycji do choroby piersi lub jajnika - analiza gen BRCA1 i BRCA2. Nie trzeba nawet wychodzić z domu, aby zrobić taką analizę. Zestaw specjalny wymaz wystarczająco zamówienie. Najprostszym sposobem, aby to zrobić za pośrednictwem Internetu. Ale można złożyć zamówienie przez telefon lub za pośrednictwem poczty. otrzymasz formularz kwestionariusza oraz zestaw samodzielnego swabbing. To bardzo proste: wystarczy specjalny różdżka potarł wnętrze policzka. Instrukcje, które można dostarczyć w zestawie, można przeczytać wszystkie szczegóły.

Zaklejonej kopercie z odbiorem gazikiem, kwestionariusz i płatności są wysyłane do laboratorium, gdzie uporządkowanym zbiorem do analizy. W okresie do 15 dni roboczych otrzymasz pocztą wyniki analizy. Jeśli obawy są potwierdzone, a okazuje się, że jesteś nosicielem uszkodzonych genów, pokazują wyniki ginekologa lub onkologa. on będzie dla ciebie indywidualny kalendarz badań, powiedzieć, co do przestrzegania diety i jakie życie prowadzi. Nawet leki przeciwzapalne mogą zmniejszać ryzyko zachorowania na raka.

Rak szyjki macicy

Drugim najczęstszym rodzajem raka u kobiet - raka szyjki macicy. Zachorowalność wzrasta po 30 i średni wiek przypadkach - między 45 a 55 lat. Naukowcy twierdzą, że kobieta zakażona wirusem brodawczaka ludzkiego, prawdopodobieństwo choroby raka szyjki macicy jest 300 razy większe niż u osób zdrowych. To badanie jest całkowicie bezbolesny i trwa nie dłużej niż cytologii. Wymaz pobranych z szyjki macicy, stanowi materiał do analizy DNA. Rezultatem będzie musiał czekać około 10 dni roboczych. Zostaje wysłany do lekarza prowadzącego lub bezpośrednio na adres e-mail. Badanie kosztuje około 1500 rubli.

Skłonność do guza

Jeżeli Państwa wywiadem rodzinnym w kierunku raka, konieczne jest, aby zrobić test na skłonność do nowotworów. To pozwala na określenie predyspozycji do choroby raka piersi, jajników, prostaty, trzustki i okrężnicy. Analizując sprawdzonych dwóch genów: BRCA1 i SNEK2. Jeżeli badanie potwierdza obecność mutacji genowych, może być na tyle wcześnie, aby podjąć działania. Systematyczne follow-up badania, takie jak kolonoskopia w przypadku zagrożenia wystąpienia raka jelita grubego, być w stanie go rozpoznać we wczesnym stadium rozwoju.

zakrzepica

Jest to spowodowane zaburzeniami krzepnięcia. Jej objawy nie pojawiają się przez długi czas, ale jeśli zakrzepica nie jest leczona, może to być niebezpieczne dla zdrowia. To zaburzenie przyczynia się do tworzenia się zakrzepów, które pokrywają światło naczyń krwionośnych. A to prowadzi do niebezpiecznych zakrzepów. Podatne na tę chorobę są tacy, którzy przez ponad czterdzieści lat, a którzy prowadzą siedzący tryb życia, a także kobiet przyjmujących hormonalne środki antykoncepcyjne lub hormonalną terapię zastępczą wykorzystania. Biorąc hormonów sprzyja powstawaniu skrzepów krwi.

Częstą przyczyną zakrzepicy - mutacji genów odpowiedzialnych za krzepnięcie krwi. Badanie, które zadecyduje o mutację można zrobić bezpłatnie, biorąc wymaz z wewnętrznej strony policzka. Specjalna szpatułka otrzymasz w mailu po złożeniu zamówienia przez internet lub telefonicznie. Jeżeli analiza potwierdza obecność predyspozycji genetycznej, konieczne jest podjęcie działań zapobiegawczych i rozpoczęcie leczenia farmakologicznego, który jest t. H. i leki przeciwzakrzepowe. W ten sposób można zmniejszyć ryzyko choroby.

choroba Alzheimera

Jest chorobą zwyrodnieniową układu nerwowego. Z biegiem czasu, prowadzi do całkowitej utraty pamięci. Choroba ta powoduje również mutacje genetyczne. Aby wykazać istnienie skłonność do tej choroby, to jest możliwe, aby wykonać test genetyczny. Badanie Go jest szczególnie polecany dla osób, których krewni cierpiała na chorobę Alzheimera. Jeśli wynik wskazuje na obecność zagrożenia, będzie można zdiagnozować we wczesnym stadium choroby, a to daje możliwość spowolnienia jej rozwoju.