Badania genetyczne w czasie ciąży

Obecnie lek jest w fazie rozwoju, w którym wszystko, co dzieje się z dzieckiem nie jest już tajemnicą. badania USG, badania krwi, płynu owodniowego - nie jest to pełny arsenał środków, dzięki którym lekarze monitora pozostaje zdrowie i rozwój. Twoje zadanie - czas, aby skonsultować się z ekspertami. Jest to najprostszy sposób, aby uniknąć tego problemu. Co jest potrzebne, najważniejsze testy genetyczne w czasie ciąży?

Istnieją pewne sytuacje, w których podwyżka jest konieczna do genetyki.

• Terminy powinny, jeśli ktoś w rodzinie cierpi na chorobę, który jest nadawany w drodze dziedziczenia (cukrzyca, astma) lub brakiem fizjologicznych (np skondensowanych palcach).

• Lekarz zaproponuje przejść serię testów, aby dowiedzieć się, że nie było pewne przeniesiona ciąża poronienie.

• Przejdź do genetyki potrzebnych jeśli pierwsze dziecko urodziło się z niepełnosprawnością rozwojową (zespołem Downa).

• Zaleca się, aby przejść serię testów matek w wieku powyżej 35 lat. Nie przejść się do genetyki jako tragedia. Zastanów się, co robisz to dla dziecka. Niech pocieszy, oraz fakt, że tak wielu naruszeń wykryty we wczesnym stadium, podatny na korekty przed narodzeniem okruchów. Po połączeniu i żeńskich gamet męskich zaczyna dzieląc w pary. Normalnie, ich matek i 23 w tej samej wysokości od papieża. Naruszenie rozwoju zaczyna się, gdy jeden z chromosomów pozostaje singlem. Jednak problem ten jest wykrywany natychmiast. Po tym wszystkim, co dzieje się z dzieckiem, nie może pomóc, ale zastanowić się nad ciałem matki. Dlatego lekarze uważnie patrzył tak na jego wydajność.

Wykrywa poziom wolnego estriol (utworzonej przez łożysko i narządów płodów), alfa-fetoproteiny i ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej. Eksperci zalecają podjęcie tej analizy jeden dzień za pomocą ultradźwięków. Tak więc możliwe jest, aby wyeliminować błędne wyniki. Bardzo ważne alfaftoproteina. Zmniejszona wydajność może wskazywać na problemy z łożyskiem, ciąży pozamacicznej lub wielowodzia. Podwyższone średnią ciąża mnoga, dziecko w pracy nerek, małowodzie. Aby potwierdzić lub obalić diagnozę, lekarz wysyła w ciąży za pomocą ultradźwięków.

Testy na markery genetyczne są często krytykowane. Jak, ich wydajność jest często źle. Ale w większości przypadków sami ciąży jest winien, ponieważ nie przechodzą swój czas. Sytuacja jest taka: wynik może wpłynąć nawet fakt, że udał się do laboratorium, tylko dzień później. Oprócz badania krwi, lekarze przeprowadzone testy, gdzie za pomocą płynu owodniowego i łożyska kosmków.

• płyn owodniowy spożycie jest zalecane, aby zrobić z 16 th do 20 th tygodnia. Za pomocą ultradźwięków, lekarz wkłada igłę owodniowego przez powłoki brzuszne i uzyskanie około 30 ml płynu. Próbka ta jest wysyłana do cząsteczkowym i analizę biochemiczną, patrząc w białka i chromosomów płodu.

• Badanie kosmków łożyska odbywa się między 10. a 13. tygodniem ciąży. Przez kontrolowanie procesu z pomocą ultradźwięków, lekarz wykonuje materiału przez powłoki brzuszne lub pochwy. Tkanka jest następnie przeprowadzono analizę na chromosomie. Ponieważ ta metoda diagnostyczna nie określa poziom alfa-fetoproteiny, powinny być badane w celu określenia białka pomiędzy 17 i 20 tygodniu. Zaletą kosmków łożyska badania jest to, że można to zrobić wcześniej. Więc szanse skorygować naruszenia więcej.

Badanie za pomocą ultradźwięków także pokazuje, jak dziecko rozwija się prawidłowo. Ginekolodzy świadomie powtórzyć USG należy wykonać w każdym trymestrze ciąży. Tak, między 11 i 13 tygodnia ustalić ważny wskaźnik - grubość podskórnej tkanki tłuszczowej w okolicy potylicznej płodu. Ale to nie jest tylko znacznik. Nie bierze się pod uwagę długość kości nosowej (krótka może być objawem zespołu Downa). O tym problemie i naruszenia wspomnianej fali przepływu krwi żylnej przetrwałego przewodu. Jeśli lekarz powiedział ci o obecności jednego z markerów - nie panikuj. Nieprawidłowości te znajdują się w zupełnie zdrowych dzieci. Jedynie na podstawie kompleksowego podejścia może być zdiagnozowana.