Analiza genetyczna

Analiza genetyczna jest zbiorem różnych eksperymentów, obserwacji i obliczeń, których celem jest określenie cech dziedzicznych i badania właściwości genów. Analiza zgodności genetycznej i analizy genetycznej choroby lekarzy zaleca kobietom podjąć kolejny etap planowania rodziny. Tak, to jest możliwe do przewidzenia z góry na przyszłe zdrowie dziecka, w celu zidentyfikowania potencjalnych chorób dziedzicznych i znaleźć sposoby, aby rozwiązać problem patologii. Zazwyczaj w praktyce kobiety przeprowadziły analizę genetyczną ciąży, już się rozpoczął, tak aby zidentyfikować przyczyny poronień i wad wrodzonych nim.

Wskazania do badań genetycznych w czasie ciąży

Analiza genetyczna ciąży należy przeprowadzić w następujących przypadkach:

• W wieku kobiet powyżej 35 roku życia;
• Jeśli rodzina mama i tata z dzieckiem były dziedziczne (genetyczne) choroby;
• Poprzednie dziecko urodziło się z wadami wrodzonymi;
• Gdy okres od poczęcia i ciąży na kobiety narażone na działanie szkodliwych czynników (promieni X, promieniowanie, narkotyków, alkohol, przy niektórych leków);
• Jeżeli w trakcie ciąży przyszła matka chory z infekcją (SARS, grypa toksoplazmoza, różyczka);
• Podczas gdy w przeszłości poronienia lub martwo urodzonych niemowląt kobiece;
• Wszystkie kobiety w ciąży, zagrożonej, na podstawie badania ultrasonograficznego i analizy biochemiczne krwi.

Ginekolog nadzorowanie ciążę, należy powołać kobietę do sprawdzenia pod kątem zgodności genetycznej i analizy chorób genetycznych, jeśli należy ona do tzw grupy ryzyka. To jest starszy niż 35 lat, kiedy gwałtownie zwiększa ryzyko mutacji i wad rozwojowych płodu. Aby uniknąć nieprzyjemnych konsekwencji pod koniec ciąży i innych czynników ryzyka wymienionych powyżej, kobieta musi przeanalizować zgodność genetyczną i analizę chorób genetycznych.

Do analizy genetycznej, które są prowadzone

Główne kierunki badań laboratoryjnych w oparciu o genetycznych metod analizy są następujące:

1. Analiza zgodności genetycznej określającej ojcostwo i macierzyństwo inny pokrewieństwo;

2. Identyfikacja genetyczna predyspozycja do typowych chorób;

3. Wykrywanie czynniki zakaźne;

4. Tworzenie genetycznej paszportu osobowości.

Analiza zgodności genetycznej zwany także analiza DNA lub do badania ojcostwa. Aby wykonać tę próbę wskazania medyczne nie są wymagane, a analizę zgodności genetycznej prywatnie, na prośbę rodziców. Często tego typu badań jest wykorzystywana w rozwód, podział majątku i innych sporów. Aby ustalić stopień pokrewieństwa dziecko może i przed porodem, w czasie ciąży.

Analiza dla chorób genetycznych daje 100% wyjścia i może zidentyfikować predyspozycje do dziecka następującym potencjalnych problemów zdrowotnych:

• atak serca sercowego;
• tętnicze nadciśnienie;
• zakrzepica;
• osteoporoza;
• Choroby przewodu pokarmowego;
• Oskrzelowo patologii;
• cukrzyca;
• choroby tarczycy.

Czas dokonywania analizy genetycznej ciąży i identyfikacji naruszeń, może mieć wpływ na bezpieczne urodzenie dziecka i dostosować przyszłe zdrowie dziecka.

Każdy wie, że są infekcje, które nie mogą być wykryte przez konwencjonalne formy diagnostycznym standardem stosowanym w monitorowaniu ciąż. Metody analizy genetycznej można szybko wykryć DNA czynników zakaźnych w organizmie, ich klasyfikacji, aby kontrolować swoje zachowanie i wybrać odpowiednie leczenie. W ten sposób, poprzez analizę choroby genetyczne, może identyfikować wspólny patologii, takich jak zespół Downa, Edwards et al.

Wnioski genetyki ekspert tworzy tożsamości genetycznej paszporcie metod analizy genetycznej. Jest to postać połączonej analizy DNA, która zawiera dane, a jego profil wyjątkowość człowieka. Dane te mogą stanowić nieocenioną pomoc do osoby do życia, z różnego rodzaju problemami zdrowotnymi.

Metody analizy genetycznej

Konwencjonalnymi (CMV) metody analizy genetycznej są:

1. USA;

2. Analiza biochemiczna krwi.

Płodu ultradźwięków jako metodę analizy genetycznej ciąży przeprowadzono na okres 10 - 14 tygodni. To właśnie w tym okresie można wykryć nieprawidłowości u dziecka. Badanie krwi (biochemia) zaczynają robić na wcześniejszym etapie ciąży, pomaga zidentyfikować chromosomowe i dziedziczne (genetyczne) nieprawidłowości, jeśli zachodzi. Jeśli istnieją podejrzenia, po wcześniejszej analizie genetycznej w ciąży, później w okresie 20 - 24 tygodni, co powtarza się badanie ultrasonograficzne płodu. Ta metoda analizy genetycznej w celu określenia małe defekty w rozwoju płodu.

W przypadku podejrzenia potwierdzają, kobieta jest przewidziany inwazyjnych metod analizy genetycznej:

• Amniocenteza (punkcja owodni);
• próbkowania kosmówki (badania komórek, które stanowią podstawę do formowania łożyska);
• Platsentotsentez (procedura w celu określenia skutków po wcześniejszej infekcji podczas ciąży);
• Kordocenteza (badanie krwi pępowinowej).

Czas analizy, dotyczące sposobu i analizy genetycznej chorób genetycznych wykazuje około 400 rodzaju patologii 5000 możliwe.

Jak badań genetycznych w czasie ciąży

Podstawowe metody analizy genetycznej przy użyciu USG płodu i analizę biochemiczną krwi - zupełnie bezpieczne i nieszkodliwe sposobów, zarówno dla matki i dziecka. USG jest wykonywane przez brzuch kobiety w ciąży, za pomocą specjalnego urządzenia. Znacznie rzadziej stosowane przezpochwowe USG (urządzenie jest włożona do kobiecej pochwy). analiza biochemiczna została przeprowadzona przy użyciu krwi pacjenta, ogrodzenia, które jest wykonane z żyły.

Kiedy inwazyjne metody analizy genetycznej jest wprowadzenie do organizmu kobiety. Tak więc, podczas punkcja owodni, specjalne igły przebite macicy i z ogrodzenia składa się z płynu owodniowego (punkcja owodni). Zatem stale monitorowane za pomocą ultradźwięków. Zgodnie z próbek kosmków kosmówki rozumieć przebicie do jamy brzusznej żeńskiej wlotu materiału zawierającego komórki niezbędne do badań (w oparciu o łożyska). Zdarza się, że w tej analizie, używając zawartości macicy. Platsentotsentez odbyła, zwykle w drugim trymestrze ciąży, w znieczuleniu ogólnym, a procedura ta jest uważana za poważne operacje. Kordocenteza - metoda badania genetycznego w czasie ciąży, nie wcześniej niż 18 tygodnie. Krew została pobrana z przewodu łączącego za pomocą nakłucia poprzez jamy macicy kobiety. To również sprawia, znieczulenia.