Układowe choroby tkanki łącznej

Układowe choroby tkanki łącznej chorobami autoimmunologicznymi powodowanymi przez wytwarzanie komórek tkanki łącznej, na swoich własnych przeciwciał. Tkanina ta jest przedstawiona w ścianach naczyń krwionośnych, kości i chrząstki. Zwłaszcza jego pogląd jest również krew. Twardzina układowa, układowy toczeń rumieniowaty układowy i zapalenie naczyń - jest najczęściej spotykane układowe choroby tkanki łącznej.

Twardzina układowa.

Cech charakterystycznych tej choroby układowej - uszkodzenie tkanki, jego utwardzania i uszczelniania. Najczęściej twardzina układowa dotyka kobiety w wieku od 30 do 40 lat.

powód choroby jest nieznana. Możliwe przyczyny - zakażenie wirusowe, hipotermia, uraz lub defekt genetyczny układu odpornościowego.

Choroba zaczyna wraz z pojawieniem się bólu w palcach i zaburzeń krążenia w nich (zespół Raynauda). Na skórze twarzy i skóry rąk i tworzy uszczelnienie do dalszego ich konsolidację. Następnie stwardniające zapalenie skóry na klatce piersiowej, szyi, skóry stóp i nóg. Zmieniły oblicze, to amimichnym, maskoobraznym. Utrudniać ruch stawów, serca, po zniszczeniach (są bóle w regionie odprowadzeniach, zaczyna duszność, obrzęk stóp i nóg), jak również system trawienny jest dotknięte (trudności w połykaniu, niestabilny karmienia).

diagnostyka twardzina układowa na podstawie skarg i ogólne badanie pacjenta, wyników badań krwi i biopsji skóry. W celu wyjaśnienia stopnia zajęcia narządów wewnętrznych, prowadzenia EGD, EKG, echokardiografia, jak również rentgenowskie stawów i płuc.

podczas leczenia to choroba ogólnoustrojowa reumatolog tkanka mianowany przeciwwłóknieniowym leki immunosupresyjne, kortykosteroidy i. fizykoterapia i terapia ruchowa są stosowane jako terapia wspomagająca.

Toczeń rumieniowaty układowy.

Najczęściej, to choroby tkanki łącznej są predysponowane kobiety, choroba objawia się w bardzo młodym wieku (15-25 lat).

dokładny przyczyny choroby nieznany. Infekcje wirusowe, obciążenie dla organizmu (po aborcji lub porodu, po ciężkim urazie, promieniowanie słoneczne), dziedziczne, alergie - przypuszczalne przyczyny choroby.

Rozwój choroby Zaczyna się niewysoka gorączka, bóle stawów, osłabienie, utrata masy ciała. W ostrym rozwoju tocznia jest oznaczona gorączka, ciężkie zapalenie stawów, skóry.



Toczeń rumieniowaty układowy ma takie objawy, jak:

- zaczerwienienie policzków i nosa w postaci „Butterfly”

- wysypka pierścieniowy jest czerwony

- utworzony w przekrwienie skóry szyi

- występują owrzodzenia w jamie ustnej,

- bóle mięśni i stawów.

Zatem układowe choroby tkanki łącznej wpływa błon surowiczych mózgu, serca, nerki, płuca, wątroby i brzucha.

Toczeń rumieniowaty układowy jest najczęściej połączony z zespołem antyfosfolipidowym, co pogarsza przebieg choroby.

diagnostyka To odbywa się na podstawie skarg pacjenta, jego badanie krwi, testów laboratoryjnych, moczu i wykrywania specyficznych przeciwciał. Czy USG jamy brzusznej, RTG klatki piersiowej, EKG.

podczas leczenia reumatolog przypisuje glikokortykosteroidu hormonu. Leki immunosupresyjne stosowane są w ciężkich przypadkach choroby. Ze względu na szeroki zakres efektów ubocznych tych leków wymaga starannego monitorowania pacjenta. W leczeniu choroby układowe podawane i plazmaferezy.

U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym zaleca stosowanie się do pewnych trybów, aby uniknąć promieni słonecznych, nie SUPERCOOL unikać interwencji chirurgicznych i szczepień.

Układowe zapalenia naczyń.

W autoimmunologicznego zapalenia uszkodzenia naczyń krwionośnych pojawiają układowe zapalenie naczyń. Obecnie następujące typy choroby:

- syndrom Behceta - wyrażone ustnej, uszkodzenia błony śluzowej narządów płciowych, oczu.

- Gigatokletochny czasowy tętnic - utrata dużych naczyń, głównie naczyń głowy. Jest to najczęściej u osób w podeszłym wieku (60-80 lat). Główne objawy: osłabienie, charakterystyczny ból i obrzęk w okolicy skroni, nagłych zmian temperatury.

- guzkowe zapalenie tętnic - charakteryzuje pokonania ściankach małych i średnich tętnic. Choroba zwykle rozwija się u mężczyzn. Przejawia się bóle mięśni i gorączka, utrata masy ciała. Nie mogą być nudności i wymioty, bóle brzucha. Nie wykluczone, udar mózgu i występowanie zaburzeń psychicznych.

- choroby Takayasu (niespecyficzny aortoarteriit) - przewlekłe choroby zapalne ścian dużych zbiorników, a ścianą aorty. Dla niego typowe omdlenia, zaburzenia widzenia, ból i drętwienie kończyn, a także ból w plecach i brzuchu.

- Choroba Bürgera - Wpływa mięśniową tętnicy i żyły. W rezultacie, uszkodzenia rozwijających kończyn kulawizny i drętwienie.

- ziarniniak Wegenera - narażone zmiany naczyniowe układu oddechowego, nerki. Pojawiają się krwawych wydzielina z nosa i ropne natury wady powstają owrzodzenie błony śluzowej, ból w okolicy nosa, zaniku przegrody nosowej, dróg oddechowych i niewydolność nerek, hemoptysis, duszności.

prawdziwy powód występowanie układowego zapalenia naczyń nie jest znana.

diagnostyka na podstawie skarg pacjenta, jego badanie, wyniki badań krwi, badanie moczu, RTG klatki piersiowej, angiografii.

Pacjenci z układowe zapalenie naczyń, w zależności od rodzaju choroby, wymagającego takiego obserwacją medyczną jako reumatoidalnym nefrologa, okulistyki, kardiologii, neurologii, otorynolaryngologii i chirurga.

na leczenie Ten układowa choroba tkanki łącznej lekarzy, poprawiają krążenie krwi, glikokortykosteroidów hormonów i leki immunosupresyjne.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne
© 2021 po.ungurury.ru