Amyloidoza

Przyczyny i objawy amyloidozy

Co jest amyloidoza?

amyloidoza - grupę chorób wywoływanych przez naruszenie metabolizmu białka: tkanka jest ukształtowane i złożone amyloidu - swoistego kompleksu białko-polisacharyd. Amyloidoza trudne do opanowania różnych narządów i tkanek.

Istnieje sześć rodzajów amyloidoza:

- AL-pierwszorzędowej skrobiawica jest wynikiem gromadzenia się krwi nieprawidłowych łańcuchów immunoglobulin (białko jest złożone w serca, płuc, skóry, jelit, wątroby, nerek, naczyń krwionośnych i tarczycy);

- średnie AA skrobiawica mogą wystąpić z powodu ciężkiej przewlekłej (najczęściej ropotwórczy) choroby (osadów w wątrobie, nerki, nadnercza, śledziona, węzły i limfatycznych);

- AF dziedziczne amyloidoza (gorączki śródziemnomorskiej) jest autosomalną recesywną, mechanizm przekładni i występuje głównie w niektórych grupach etnicznych (odkładania białka w sercu, naczyniach krwionośnych i nerwów, nerek);

- AH hemodializy amyloidoza pojawia się, ponieważ przy specyficzne immunoglobuliny nie jest filtrowane, lecz zbiera się w tkankach;

- AE amyloidoza zachodzi w nowotworach gruczołu tarczycy;

- Fiński typu skrobiawicy jest rzadką mutację genetyczną.

Najczęściej na wstrząs, nerkę, co najmniej - śledzionę, żołądek i jelita. Choroba zazwyczaj ma złożony charakter z porażki kilku narządów. Powaga choroby charakteryzuje się czas, obecność powikłań i lokalizacyjnych.

Przyczyny amyloidoza

Przyczyny powstawania i rozwoju amyloidozy obejmują zaburzenia metabolizmu białka w organizmie: amyloid gromadzi się w osoczu krwi w ścianach naczyń krwionośnych i gruczoły hamuje elementy odpowiedzialne za działania konkretnego narządu, tak że narzędzia. Warto zauważyć, że nawet po śmierci amyloidu długi czas nie może być rozłożona.

Amyloidozy może wystąpić po różnych chorób szpiku kostnego, oraz przewlekłych chorób zakaźnych (gruźlica, zapalenie stawów zapalenie szpiku) lub procesy zapalne (Mediterranean fever). Czasami amyloidu we krwi poddaje się mutacji, która prowadzi do rozwoju dziedzicznego amyloidoza.

Amyloidoza - rzadkie zjawisko. Główną grupą ryzyka obejmuje mężczyzn powyżej 40 lat, są chore częściej niż przedstawiciele narodowości, takich jak szwedzki, japoński, portugalski.

Objawy amyloidozy

Objawy wspólne dla wszystkich rodzajów amyloidoza, są następujące:

- redukcja vesa-
- letarg, ustalost-
- wahania nastroju, agresywność, razdrazhitelnost-
- zwiększenie pecheni-
- przejawy serca nedostatochnosti-
- obrzęk.

Widząc te objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Rozpoznanie skrobiawicy jest prowadzona za pomocą biopsji rentgenowskiego klatki piersiowej, echokardiografia, krwi, moczu, kału.

Od amyloidoza wpływa na różne narządy i tkanki, konieczne jest, aby zwracać uwagę na objawy związane z poszczególnych układów organizmu.

W uszkodzeń dróg oddechowych zachodzi amyloidozy nerek nedostatochnost- skórą powoduje niewielkie zmarszczki i zaczerwienienie wykańczające węzłów chłonnych wzrost w przypadku złogów amyloidowych w tkankach układu limfatycznego.

Klęska układu pokarmowego powoduje różne objawy: trudności w połykaniu, powiększenie wątroby, język i biegunka. Prawdopodobieństwo wystąpienia otępienia w wyniku amyloidozie układu nerwowego.

Jeśli wpływa pacjent dróg oddechowych odczuwa duszność, trudności w oddychaniu.

Amyloidoza serca jest przyczyną niemiarowość, pęcznienia, zwiększenie serca zatrzymanie serca skrobiawicy jest śmiertelne. Bezobjawowa amyloidoza jest również bardzo niebezpieczne, ponieważ może to prowadzić do nagłej śmierci.

- Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz ją i kilka innych słów, naciśnij Ctrl + Enter
- Nie lubisz tego artykułu, czyli jakość przekazywanych informacji? - napisz do nas!

leczenie amyloidoza

Współczesna medycyna nie była jeszcze w stanie wygrać amyloidozy, więc lekarze koncentrują się na leczeniu chorób oportunistycznych. Kontrola objawów i powikłań w stanie znacznie poprawić ogólny obraz choroby.

Chemioterapia jest stosowana w celu poprawy objawów i spowolnienie postępu choroby.

W pierwotnej amyloidozy i dziedziczne często korzystają przeszczepach niedojrzałych komórek macierzystych. Komórki macierzyste zastąpić pacjentów z przeszczepami narządów dawcy i transfuzji krwi.

Czasami choroba nerek lub wątroby przeszczepy wykonywane zdrowego dawcy narządów. Jest on używany do wszystkich rodzajów amyloidoza.

W pierwotnej i wtórnej skrobiawicy do zmniejszenia wytwarzania amyloidu można prowadzić usunięcie śledziony.

Do leczenia skrobiawicy stosuje się kortykosteroidy i leków immunosupresyjnych, ponieważ mogą one hamować immunobiologicznych produkcji reakcji i białka.

Wczesne leczenie wtórnej amyloidozy może mieć pozytywne rezultaty przy leczeniu choroby podstawowej (gruźlica, zapalenie szpiku) mogą zniknąć i objawy amyloidozy.

Przewidywanie amyloidozy może zależeć od nasilenia choroby podstawowej, charakteru powikłań intensywności leczenia. Z niekorzystnym przebiegiem choroby Śmierć następuje w wyniku nerek, niewydolności serca, wyczerpania.