Dystrofia mięśni, leczenie, objawy

Jak dystrofię mięśniową? objawy

Istnieje kilka rodzajów dystrofii mięśniowej, a objawy tych stanów chorobowych może być nieco inna. Wszystkie z nich może stać się przyczyną postępującego zaniku mięśni, ale istnieją różnice w ciężkości tych form choroby, jak również w czasie jego wystąpienia.

Więc dystrofia zostanie uruchomione po raz pierwszy pojawiają się już w wieku niemowlęcym. Najwcześniejsze objawy są zauważalne w przedziale od trzech do pięciu lat. Chore dziecko idzie wyłącznie Razvalka, staje się dość trudne do wspinać się po schodach. Ponadto dzieci te ciągle spada i nie może działać normalnie. Jeśli pokaz rąk wyraźnie staje się oczywiste, że ostrza niejako za tułowia. Ten objaw stały się znane zjawisko „ostrzy w kształcie skrzydeł.”

Najczęściej dzieci z rozpoznaniem dystrofii mięśniowej tego typu mają dziewięć dwanaście lat są ograniczone do wózka inwalidzkiego. Od postępujące osłabienie wpływa na mięsień sercowy, a następnie z czasem nagle przychodzi niewydolność serca lub układu oddechowego mogą również rozwijać infekcji. Wszystkie te czynniki mogą spowodować rychły zgon.

Drugi typ dystrofii mięśniowej to nazwa dystrofii Beckera. Ma wiele podobieństw do już opisanej postaci choroby, ale jej objawy rozwijają się znacznie wolniej. Pierwsze objawy stają się widoczne w wieku około pięciu lat, ale dzieci mogą zachować zdolność chodzenia w wieku piętnastu lat, a nawet dłużej.

Choroba ta może być również w postaci ramion przedniego Duchenne'a. Ten rodzaj choroby rozwija się dość powoli, a jej przebieg jest bardzo łagodny. W większości krajów rozwijających się chorób, zanim dziecko osiągnie wiek dziesięciu, ale można go uruchomić, a nieco później - w młodzieży. Te dzieci, które są następnie poddane takiej diagnozy, nawet w dzieciństwie mają pewne cechy rozwoju. Ssać bardzo złe, ale jak podrosną nie może złożyć usta i podniósł ręce nad głowę. Pacjenci dzieci rysy twarzy cechuje osiadły podczas wyświetlania emocji (śmiech lub płacz), również wspólny mimika mogą się nieznacznie różnić od normalnej.

Co zrobić ci, którzy mają dystrofię mięśniową? leczenie

Po nałożeniu na doktorskiej pomoc skarg o niepokojących objawów, lekarz wizyty pacjenta zadaje serię pytań o ich krewnych, a także, jeśli mają dystrofię mięśniową. Oprócz diagnostyki obejmuje szereg badań. Lekarze mogą być zainteresowane w przebiegu choroby u krewnych, ponieważ można dokonać prognozy o dziecko czeka na podstawie tych informacji. W przypadku braku takiego doświadczenia w rodzinie, wykonywane elektromiografii, która pozwala ocenić aktywność nerwów w dotkniętych mięśni. Ponadto, taka analiza może dokładnie potwierdzić obecność dystrofii mięśniowej. Ponadto odbywa biopsji kawałek tkanki mięśniowej, która jest w stanie wykazać obecność zmian komórkowych, jak również obecność złogów tłuszczowych.

Do tej pory, nowoczesne centra medyczne pomóc wskazać prawdopodobieństwo zachorowania na dystrofię mięśniową w nienarodzonego dziecka. Teraz jest to możliwe do przeprowadzenia przeglądu wszystkich krewnych obecności tych genów w określaniu powstawania dystrofii mięśniowej.

Do tej pory, niestety, absolutnie nie ma narzędzia, które mogą zatrzymać lub spowolnić progresję atrofii u dzieci i młodzieży. Jednak lekarze mogą doradzić, aby korzystać z różnych urządzeń ortopedycznych, jak również techniki fizykoterapii, efektów fizjoterapii, a nawet korekty chirurgicznej, które są w stanie poradzić sobie z przykurczów i utrzymanie mobilności tak długo, jak chore dziecko lub nastolatka.

Istnieją dowody na to, że spowolnienie procesów zwyrodnienie mięśni, można osiągnąć za pomocą zastrzyku witaminy B1, jak kortykosteroidy lub ATP - adezintrifosfata powyżej, ten ostatni jest aktywnie zaangażowane w proces skurczu mięśni. Ten sam efekt może mieć podawanie płodowych komórek macierzystych.

W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia mięśni oddechowych, pacjenci muszą regularnie wykonywać ćwiczenia oddechowe zalecanych przez wykwalifikowanego lekarza.

Na etapie planowania ciąży należy odwiedzić genetyki celu ustalenia, czy prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z chorobą genetyczną. Do tej pory, dystrofia mięśniowa może być zdiagnozowana nawet w okresie prenatalnym, dzięki amniopunkcji.