Dystrofia

Przyczyny i objawy niedożywienia

Co to jest zwyrodnienie?

dystrofia - patologicznych proces prowadzi do utraty lub gromadzenia substancji tkanki, specyficzna dla nie w normalnym stanie (np akumulacji węgla w płucach). Komórki dystrofii i substancji międzykomórkowej są uszkodzone w wyniku czego przerwane i działania chorego narządu. Podczas metabolizmu i integralności struktury komórek odpowiedzialnych złożonych mechanizmów - odżywianie. To ona cierpi na zwyrodnienie: utrata samokontroli metabolizm komórek i transportu produktów.

Dystrofia zwykle dotyka dzieci w wieku do trzech lat, co prowadzi do opóźnienia w rozwoju zaburzeń fizycznych, intelektualnych i psychomotorycznych układ odpornościowy i metabolizm.

rodzaje dystrofii

Istnieje kilka klasyfikacji Duchenne'a. W zależności od rodzaju naruszenia procesów metabolicznych dzieli się białka, tłuszczu, węglowodanu i niedożywienia mineralnej. Lokalizacja Duchenne'a jest komórka zewnątrzkomórkowa i miesza. Nabyte i wrodzona dystrofia może być etiologią (współrzędnych). Wrodzona dystrofia zawsze uwarunkowane genetycznie: metabolizm naruszenie białka, węglowodany i tłuszcze są dziedziczne. Jeden lub inny enzym zaangażowany w metabolizm, może nie być, co prowadzi do niecałkowitego rozkładu i gromadzenia tkanek produktów metabolicznych. Porażka poddaje różnych tkanek, ale środkowy układ nerwowy wpływa zawsze prowadzi do niedoboru pewnych enzymów. Jest to bardzo niebezpieczna choroba, ponieważ deficyt niektórych enzymów może powodować śmierć.

Dystrofia również dzieli się na trzy kategorie: niedożywienie i gipostaturu paratrofiyu.

Niedożywienie jest najczęściej do postaci data choroby. Jest on wyrażony w braku masy ciała w stosunku z jego wzrostu i mogą być prenatalnych (wrodzona), urodzeniu (przejmowana) i mieszano.

Paratrofiya - zaburzenia metabolizmu i jedzenia, objawia się nadmiar masy ciała.

Gipostatrua - ten sam brak wzrostu i wagi zgodnie z normami wieku.

Kiedy dystrofia rozwija się w wyniku niedożywienia, nazywa się podstawowy, jeśli towarzyszy innej choroby - wtórny.

Przyczyny niedożywienia

Dystrofia może być spowodowane przez wiele różnych przyczyn. Obok wad genetycznych, chorób metabolicznych, pojawienie się choroby może prowadzić do chorób zakaźnych, naprężenia, złe odżywianie. powoduje również zwyrodnienie może być niewłaściwy sposób życia, niekorzystne czynniki zewnętrzne, słaby układ odpornościowy, choroby chromosomalne.

Istnieje błędne przekonanie, że niedożywienie dotyka tylko dzieci urodzonych przedwcześnie. Jednak choroba może wystąpić w wyniku długotrwałego głodu lub objadania się (w szczególności węglowodanów zawierających żywności) i problemów układu pokarmowego, choroby ogólnoustrojowe, i tak dalej.

Wrodzone zwyrodnienia często występuje z powodu zbyt młodych lub, wręcz przeciwnie, osoby starsze matki chorego dziecka.

Objawy niedożywienia

Objawy niedożywienia występują według tylko formy i nasilenia. Typowe objawy tej choroby jest uważany za pobudzenie, utrata apetytu i zaburzenia snu, osłabienie, zmęczenie, zahamowania wzrostu (u dzieci), utrata masy ciała i tak dalej.

Gdy Hipotrofii (III stopień) zmniejszenie masy ciała (10-30%) obserwowany bladość, zmniejszenie napięcia mięśni i elastyczność tkanki staje się cieńsza i znika tkanki podskórnej, istnieje niedobór witamin. U pacjentów z zaburzeniami systemu odpornościowego może zwiększyć wątroby, złamane karmienia (przemiennie zaparć i biegunek).

Gdy stopień niedożywienia III niedobór występuje skóra traci swoją elastyczność, umywalka gałek ocznych zaburzone oddychanie i tętno, zmniejszenie ciśnienia krwi i temperatury ciała.

Paratrofiya wyrażone nadmiernego przesunięcia tłuszczu w tkance podskórnej. Pacjent blado i podatne alergicznego reaktsiyam- obserwowanego zakłócenia dysbioza jelitowego anemiya- w fałd skóry często pojawiają się wysypki.

Gipostatura często towarzyszy stopień Hipotrofii II-III. Jej objawy to bladość, zmniejszona elastyczność tkanek, zaburzenia czynnościowe układu nerwowego, choroby metaboliczne, obniżenie odporności. Gipostatura ma postać odporna dystrofia, więc istnieją pewne trudności z jej leczenia. Warto również zauważyć, że brak innych objawów dystrofii (utrata masy ciała, osłabienie, a t. Q.) można zakładać Normalna Znak gipostaturu zahamowanie konstytucyjnego.

leczenie dystrofii

Dystrofia Leczenie powinno być zawsze złożone i zależy od rodzaju i nasilenia. Jeśli zwyrodnienie jest drugorzędna w przyrodzie, nacisk kładzie się na leczeniu choroby, która stała się przyczyną. W przeciwnym razie, główne sposoby leczenia jest leczenie dietą i profilaktyka zakażeń wtórnych (dystrofia i zmniejszenie odporności pacjentów podatnych na różne choroby).

Kiedy stopień niedożywienia dzieci leczonych w domu, ale z klasy II i III choroby wymagany tryb stacjonarny z pokoju chorego dziecka w oknie.

Dieta jest podstawą racjonalnego leczenia niedożywienia.

W przypadku niedożywienia w pierwszym etapie zmienia tolerancji niektórych produktów spożywczych, a następnie zwiększa swoją objętość i jakości (aż do odzyskania).

Pacjenci pokazano mleka, fermentowanego mleka, do mieszaniny rozdziałem mocy (do 10 razy dziennie), utrzymanie dzienniku spożywczego (co wskazuje na zmiany w kale i masy ciała). Jest również przepisywany pacjentom witaminy, enzymy, środki pobudzające i odżywki.

Zapobieganie niedożywieniu ma wiele odcieni: do ochrony dziecka przed chorobą, przyszła mama musi dbać o swoje zdrowie, aby przestrzegać reżimu dnia, porzucić złe nawyki. Po urodzeniu, należy przestrzegać wszystkich zasad żywienia i opieki nad nimi w odpowiednim czasie w leczeniu chorób zakaźnych i innych, aby posiadać comiesięczne ważenie i mierzenie wzrostu.