Dystrofia

dystrofia mięśniowa

Co to jest dystrofia mięśniowa?

dystrofia mięśniowa Właściwie jest to grupa chorób przenoszonych przez dziedziczenie. Charakteryzują się one symetryczne atrofii mięśni szkieletowych, które stale postępującą.

Choroba jest bezbolesny, czując w swoich kończyn zachowanych. Co ciekawe, gdy łączna zwyrodnienie tkanki dotkniętych mięśni zwiększenie rozmiarów, co stwarza fałszywe wrażenie swojej siły i wytrzymałości.

Rodzaje dystrofii mięśniowej

Patologia ta jest podzielona na cztery główne rodzaje:

1) Duchenne'a (najczęściej 50% wszystkich chorób);

2) dystrofia Beckera;

3) z ramion twarzy dystrofii;

4) dystrofia ramię pas.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a Jest dziedziczne i szybko postępujące. Zwykle objawia się we wczesnym dzieciństwie (1-3 lat) i łączy się z zaburzeniami układu krążenia, zaburzeń psychicznych, zanik mięśni, uszkodzenia kości i stawów. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a jest niekorzystny kurs i mają do 20 lat kończących się śmiercią.

Naruszenie wystąpić w pierwszym roku życia: chore dzieci mają słabe mięśnie miednicy, chodzenie z trudem, nie mogą biegać za ich rówieśników w rozwoju psychomotorycznego. Ze względu na zanik mięśni w 9-12 lat dziecko nie może poruszać się samodzielnie i jest przykuty do wózka inwalidzkiego. Objawia jak zaburzenia układu sercowo-naczyniowego (niewydolność serca), Zaburzenia psychiczne (głupota, osłabienie, opóźnienie umysłowe). Śmierć często występuje niewydolność serca lub płuc.

Becker dystrofia ma korzystny kurs. Objawy kliniczne pojawiają się w ciągu 10-15 lat, a pacjent może żyć ponad 40 lat. Ciężkie objawy występują w późniejszym wieku, zachowały się intelekt, pełne inwalidztwo występuje u około 20 lat.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a i Beckera przeniesiony gen, który jest chromosom płciowy, a cierpią tylko przedstawicieli płci męskiej.

Z ramion twarzy i kończyn pas dystrofii może wystąpić zarówno u mężczyzn jak i kobiet i nie zawsze prowadzi do unieruchomienia.

Z przodu ramion Dystrofia postępuje powoli i jest stosunkowo łagodne. Choroba występuje głównie w okresie dzieciństwa i wczesnej młodości. Jej objawy to trudności mimiki i ruchów: śmiejąc się i płacząc na twarz pacjenta jest siedzący tryb życia, dziecko nie może podnieść ręce nad głową.

Gdy dystrofia kończyn-pas wpływa na ramię i obręczy biodrowej, jest osłabienie rąk i nóg. Przejawia się choroby w każdym wieku - od wczesnego dzieciństwa do dorosłości. Istnieje przypuszczenie, że wcześniejsze objawy pojawiają limb-korygująca dystrofii mięśniowej, tym szybciej i bardziej złośliwy postępuje. Głównymi objawami są zaburzenia chodu (staje się „kaczka”), pacjentów z ciężką wstać i odebrać przedmioty, ma słabość kończyn.

- Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz ją i kilka innych słów, naciśnij Ctrl + Enter
- Nie lubisz tego artykułu, czyli jakość przekazywanych informacji? - napisz do nas!

Leczenie dystrofii mięśniowej

Współczesna medycyna nie znalazła jeszcze środki zdolne do zapobiegania progresji dystrofii mięśniowej lub spowolnić jej przebieg. Leczenie jest ukierunkowane przede wszystkim na walce deformacji kręgosłupa, wzmocnienie mięśni, zapobieganie zapalenie płuc i inne związane z nimi choroby. Lekarze używać urządzenia ortopedyczne, rehabilitacja, operacja jest wykonywana, aby pomóc na chwilę, aby zapisać zdolność osoby do poruszania się.

Naukowcy na całym świecie prowadzą badania, które mogą pokonać tę niebezpieczną patologię. Na przykład, w rozwoju terapii genowej, wewnątrz przewodu (adenowirusa) umieszcza genu odpowiedzialnego za wytwarzanie białka dystrofiny mięśni. Naukowcy wstrzykiwane myszom z nim i mam obiecujące wyniki.