Analiza celiakię

Celiakia - klasyczną chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się zapaleniem odpornościowych tkanki, jak to pojawia się u ludzi z określonym zestawem HLA genów. Ta choroba często w połączeniu z innymi zaburzeniami autoimmunologicznymi.

Celiakia - nietolerancji glutenu, który z kolei jest białkiem, które jest częścią pszenicy, żyta i jęczmienia. Ta nietolerancja jest stała i pojawia się u osób predysponowanych genetycznie do niej, ale jednak codziennie jeść to białko. Wynikiem jest reakcja autoimmunologiczna ciała, w których układ odpornościowy atakuje całkowicie zdrowego nabłonka błony śluzowej jelit. Zapobiec rozwojowi tej choroby może być tylko jeden sposób - odmowę spożywania pokarmów, jak z których część ma glutenu.

Takich reakcji przy braku celiakii są więc bardzo ważne dla prawidłowego rozpoznania przeznaczenia właściwej obróbki, co w przypadku choroby trzewnej podlega specjalnym bezglutenowa dieta. Tutaj jest przeznaczona nie tylko do ograniczenia konsumpcji niektórych produktów, ale zastępując je specjalnymi zamienników, więc koszt tej diecie jest wysoka.

Ważne do dokładnej diagnozy i nie ma się co spieszyć do przepisywania diety. Oprócz wymiernych kosztów finansowych, może to prowadzić do kształcenia urazu psychicznego.

Bardzo ważnym zadaniem jest nie tyle diagnoza jako jego wydalenia. Jeśli to nie jest określana przez konkretne analizy specyficznych przeciwciał, celiakia nieprawdopodobne.

Objawy celiakii

Celiakia można podejrzewać u dzieci i młodzieży cierpiących na szereg niewyjaśnionych objawów:

• przeplata lub przewlekła biegunka,
• utrata masy ciała,
• Spowolnienie wzrostu i rozwoju,
• Opóźnienie dojrzewania
• niedokrwistość z niedoboru żelaza,
• brak miesiączki,
• biegunka i wymioty,
• wzdęcia i skurcze,
• przewlekły ból brzucha
• przewlekłe zaparcia i osłabienie,
• opryszczkowe zapalenie skóry,
• reditsiviruyuschy aftowe zapalenie jamy ustnej,
• Złamania po drobnych urazów,
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Analiza celiakię

W testach do określenia genetycznej genu celiakii genomu warianty DQ2 i DQ8, z grupy obejmującej antygen ludzkich leukocytów. Jeśli znaleziono w genomie niektórych alleli DQ2 / DQ8, wówczas ryzyko wystąpienia celiakii jest wysoka.

Mimo że ten warunek konieczny, ale nie wystarcza do rozwoju celiakii jest. Nieobecność DQ2 i DQ8 wariantów genów umożliwia praktycznie wyklucza celiakii.

Jeśli warianty genów DQ2 i / lub DQ8 występują, istnieje kilka możliwych możliwości rozwoju. Najbardziej narażone na ryzyko zachorowania na celiakię podatne mediów DQ2 / DQ2, to DQ2 homozygotycznych genotyp. Mniejsze ryzyko chorych ludzi niosących DQ8 / DQ2. Jest ona obecna, ale jest to minimalne ryzyko u nosicieli genotypu DQ8 / DQ8.

Podobna ankieta na DQ2 / DQ8 jest wysoce pożądane, aby trzymać ludzi przed którymi istnieje podejrzenie celiakii, który jest zdefiniowany w krewnych celiakii, ponieważ dziedziczenie choroby aż do 15% przypadków. Prawdopodobieństwo wystąpienia celiakii w jednojajowych blisko 70%.

Żywność z obecności lub braku glutenu w badaniach genetycznych nie ma znaczenia. Jednakże, obecność lub nieobecność gliadynę w pożywieniu może mieć znaczący wpływ na określenie autoprzeciwciał we krwi (przeciw tTG, anty-DGP Anti-gliadyny). Gliadyna glikoproteiną białka rozpuszczalne w alkoholu, które pochodzi z pszenicy.