Nadwaga i genetyczna predyspozycja

Czasami słyszymy zdanie: „Jestem tak tłuszczu w moim ojcem«lub»Moja pełnia - od mojej matki.” Nadwaga i predyspozycja genetyczna do niego są badane przez wielu specjalistów. Próbując odpowiedzieć na pytanie, czy nie odpisać na kompletności odziedziczonych genów z rodziców lub genetyki nie są winni, naukowcy dokonali zaskakującego wniosku. Okazuje się, że 90% przejaw tzw „gen kompletności zależy tylko od osoby.

Jakie geny są winni?

Wiele odkryć w dziedzinie, która bada, jak predyspozycja genetyczna wpływa na otyłość, zostały dokonane w ostatnim czasie. Brytyjscy naukowcy przeprowadzili kolejny etap cyklu wieloletnich doświadczeń. Badali ludzkie geny, które mają wpływ na jego apetyt, a w wyniku mutacji, które sytości został osiągnięty. Zatem istnieje gen odpowiedzialny za wytwarzanie hormonu leptyny. Przekazuje nasze sygnały mózgu o nasycenie, a następnie „wyłączyć” poczucie apetytu. Jeżeli ten gen nie jest w porządku, sygnały do ​​mózgu przestają przychodzić ludzie stale i szybko przybiera na wadze. Choroba ta jest dość łatwo zdiagnozowana przez badanie krwi, które może określić, że poziom hormonu wynosi zero.

Genetycy stworzyli sztuczną hormonu leptyny. Są pozytywne wyniki ich leczenia. Co do zasady, na trzeci dzień zacznie się zmniejszać apetyt i zmniejsza wagę.

Ciekawostką jest, że na całym świecie stwierdzono tylko 12 ludzi, którzy mieli wrodzony brak leptyny. W naszym kraju takie incydenty nie jest ustalona, ​​ale to nie znaczy, że tacy ludzie w Rosji. Może po prostu nie zostały jeszcze odkryte.

Ponadto genetyczną predyspozycją do otyłości przejawia w wyniku defektu genu proopiomelanokortyna odpowiedzialny za wytwarzanie szeregu hormonów, w tym te związane z poczuciem apetytu. Wśród Europejczyków, ludzi z zaburzeniami mogą być identyfikowane za pomocą następujących cech: jasnoczerwony kolor włosów (nawet jeśli rodzice są ciemnowłosy mężczyzna), blady kolor skóry zmęczenia. Pełne wada proopiomelanokortyna odnotowano tylko u 11 pacjentów na całym świecie.

Powyższe monogenowe postaci otyłości nazywane, ponieważ prowadzi to do uszkodzenia jednego z genów. Dziś nauka wie 11 monogenowej form otyłości. Odsetek osób cierpiących z nich w światowych statystykach osób z nadwagą jest znikoma. Według Światowej Organizacji Zdrowia, około 1,2 miliarda żyje na naszej planecie (!) Osób z nadwagą. Wśród nich 350 milionów z rozpoznaną otyłością. Problem z większością tych miliardów nie jest „break” pojedynczy gen, i inne czynniki, ma nadmiar kilogramów. Naukowcy istnieje około 430 z tych czynników, a lista jest prawdopodobnie wzrośnie.

O monogenicznych form otyłości jest ważne, aby wiedzieć, że pojawiają się natychmiast po urodzeniu. Czy te dzieci mają lat dojdzie do niekontrolowanego apetytu i masy ciała. Jeśli nadmiar kilogramów zatrudniony później, w wieku 5 lat, predyspozycja genetyczna może z nim zrobić. To jest działanie jednego lub więcej czynników 430.

czynniki kompletności

Dr Claude Bouchard interesujące eksperymenty z bliźniętami odbyły się w ośrodku badawczym w Lozannie. Początkowo kilka par codziennie dał żywności do 1000 kalorii więcej niż to konieczne. Waga bliźniaki zaczęły rosnąć, a w każdej parze - to samo. I przy porównywaniu różnych pary okazało się, że niektóre dodaje dużo więcej niż inni. Oznacza to wzrost o żywności w tym samym niskiej aktywności fizycznej spowodowało przyrost masy różne w różnych rodzinach.

Potem bliźniacy usiadł na diecie. I po raz kolejny wykazały te same rezultaty: w parze schudła równo, aw porównaniu z innymi parami - na różne sposoby. Zawarcie naukowca było jasne: ci, którzy są szybko zyskuje dodatkowy ciężar i gorsze schudnąć, mieć więcej niż zaprogramowany, aby zakończyć.

Co to znaczy „być zaprogramowany tak, aby była pełna?” Na przykład, kompletność powodują wahania mogą sprawić, że stanie się powolny metabolizm. Jego szybkość jest wprowadzane do nas genetycznie. Lub w rodzinie z pokolenia na pokolenie przenosi się do zmienionego genu odpowiedzialnego za wytwarzanie białka, które jest zaangażowane w produkcji enzymów spożywczych. Enzym ten jest mniej aktywny, a ludzki układ trawienny nie działa tak dobrze, jak szczupłych osób.

Pod warunkiem że taki czynnik jak gen FTO. W nauce przyjęto termin „polimorfizm”, wskazując, że gen może występować w więcej niż jednym wykonaniu, ale w innym, nie działa jako idealny odpowiednik, ale bez tworzenia problemów zdrowotnych. Szacuje się, że polimorfizm genowy FTO prowadzi do zwiększenia masy ciała o 1,5 kg. Jeżeli jedno z rodziców dostał idealną osobą gen FTO, a od drugiego rodzica - polimorficzny, byłoby lepiej 1.5. W związku z tym, jeżeli oboje rodzice przekazać dziecku niedoskonałych genów, jego waga będzie więcej niż 3 kg.

Można podać inny przykład. Są ludzie z wysokim poziomem hormonu narodziny greliny. Oznacza to, że mają o charakterze silnego poczucia apetytu. Przyczyniając się do sytości i różne wady są gen insuliny. I tam są jeszcze czynniki 400. Jak widzieliśmy, ich wpływ może przejawiać się na różne sposoby. Nawiasem mówiąc, reakcja na stres, który zablokował się pełen ludzi iz której smukłe tracą apetyt też jest natura. O to samo można powiedzieć o zakresie mobilności: ktoś aktywne i inteligentne, a ktoś - powolne.

Powstaje pytanie: co z tymi, którzy są przeznaczeni do nadwagi? Lekarze mówią: trzeba zmienić swój sposób życia. 430 Te czynniki nie przeszkadza nam utratę wagi, ponieważ otyłość czynniki prowokujące i mogą być obecne osoby szczupłe, ale żyją i jeść inaczej, a zatem nie zyskać dodatkowy ciężar.