Pierwszy przesiewowe

Czym jest screening?

Badania przesiewowe, w najszerszym tego słowa znaczeniu, jest podejście metodologiczne, które jest używane do wykrywania niektórych chorób lub czynników ryzyka tych chorób. Dla procedury badania przesiewowego wymaga ekranowanego, tj badań. Mówiąc najprościej, badanie przesiewowe - badanie, obserwację i analizę.

screening pacjent nie jest obowiązkowa procedura, ale jest ważnym źródłem informacji dla lekarzy. Screening jako metoda badań jest prowadzona w wielu dziedzinach medycyny - genetyka, kardiologii, ginekologii. Porozmawiajmy o pierwszym pokazie w pierwszym trymestrze ciąży.

Do decydowania o pierwszym przesiewowych Pierwszy trymestr ciąży przerażające, zwłaszcza tych z badań są pierwsze doświadczenie z tego rodzaju. Jednak obawy w tym przypadku są bezpodstawne, ponieważ procedura badania przesiewowe jest uważane za bezpieczne i unpainful. Martwić się tylko o wynikach pierwszego badania przesiewowego. Jednak martwić, ponieważ jest to nadal nie warto tak rozczarowującym wyniku - to także wynik, i pozwoli przygotować z wyprzedzeniem i uchronić się od większych kłopotów.

Tak, badania przesiewowe w czasie ciąży - to kompleksowe badanie, które określa szansę dziecka posiadającego wady wrodzone.

Terminy przesiewowych

Czas pracy od pierwszego badania przesiewowego - 11-13 tydzień ciąży. Jest to czas przesiewowe najbardziej optymalny dla uzyskania najdokładniejszych wyników, chociaż dopuszcza się badania przesiewowe, a 10, a 14 tygodniem ciąży.
Który obejmuje połączone przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży?
Takie badania przesiewowe obejmują testy krwi i ultradźwięki ciąży. Badania te są wykonywane, aby dowiedzieć się - jakie są zmiany, które są typowe dla wady wrodzone dziecka. Przeprowadził podwójną próbę. I nawet w bardzo krótkim okresie ciąży może ustalić obecność zaburzeń genetycznych i chromosomalnych u płodu.

Na pierwszych celów przesiewowych?

Przede wszystkim jest ona przeznaczona do wykrywania zespół zespół Edwardsa, w dół, a także wady rozwojowe układu nerwowego i innych naruszeń brutto w tworzeniu i rozwoju narządów i układów. Z pomocą ultradźwięków można ustalić - wszystko jest na swoim miejscu na dziecko w łonie matki, a można zrobić szczególny wymiar - na przykład, grubość fałdu szyi. W przypadkach, w których wskazania nie są w prawidłowym zakresie, po czym zakończenie możliwych wad wrodzonych.

Mamy również badali krwiobiegu płodu, dopasowując długość płodu wieku ciążowego, pracę serca płodu. Ponadto, znaczenie nowoczesnego sprzętu, który odbywa się badanie przesiewowe - bardziej nowoczesny niż jest, tym lepsze wyniki i większe szanse na studia wielu narządów. Ważne jest, oczywiście, wysoko wykwalifikowani specjaliści, przeprowadzając badanie przesiewowe.

Część studiów badanie krwi określa zawartość i poziom ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej i białka osocza. Jeśli wskaźniki są obecne w wylocie z normą jest również wskaźnikiem możliwych wad wrodzonych płodu i patologii genetycznej.

W oparciu o tylko takich skomplikowanych badań przesiewowych - w połączeniu studiów - może dokonać koniecznych wniosków co odosobnionym wskaźnik nie jest bardzo pouczające. Jeśli wykryto wysokie prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń genetycznych lub wad rozwojowych płodu, kobieta wysyłany do punkcji owodni lub biopsja kosmówkowej.