Diagnostyka prenatalna

Diagnostyka prenatalna to zestaw badań prenatalnych. Głównym celem na tym etapie kładzie się na rozwój płodu identyfikacji różnych patologii dziecka.

Co to jest diagnostyka prenatalna jest używany

Dzięki prenatalnej diagnostyce chorób dziedzicznych, można znaleźć w następujących naruszeń płodu:

• zespół Downa;
• Zespół Edwardsa;
• Nieprawidłowości w rozwoju serca i inne.

Że diagnostyka prenatalna chorób dziedzicznych odgrywa kluczową rolę w losie nienarodzonego dziecka. Na podstawie ustaleń, rodzice wraz z lekarzem, podjąć decyzję o ciąży jest zakończona, czy nie. Z korzystnym rokowaniem lekarzy, rehabilitacja dziecka może być przeprowadzone.

Diagnostyka prenatalna jest również ustalenie ojcostwa według badania genetyczne przeprowadzone we wczesnym okresie ciąży i określenia płci dziecka.

Podstawowe metody diagnostyki prenatalnej

W nowoczesnych warunkach, w diagnostyce prenatalnej stosowane są różne technologie. Stopień niezawodności, możliwość różnych poziomach mieć.

Istnieją dwie główne grupy diagnostyki prenatalnej:

1. Nieinwazyjny;

2. inwazyjne.

Nieinwazyjne metody lub jeszcze dalej minimalnie inwazyjna, nie wymaga operacji lub szkody dla matki i płodu. Takie procedury nie są niebezpieczne i może zalecić wszystkim kobietom w ciąży, bez wyjątku.

Inwazyjna diagnostyka prenatalna polega na interwencji chirurgicznej (inwazji) w ciele kobiety (jej jamy macicy).

Inwazyjna diagnostyka prenatalna nie jest bezpieczne dla matki i płodu, dlatego, przepisanej przez lekarza tylko w skrajnych przypadkach, gdy istnieją poważne obawy o przyszłe zdrowie dziecka.

Rutynowe badanie ultrasonograficzne kobiety w ciąży musi przejść, aby mieć pewność, że to wyeliminować lub, wręcz przeciwnie, potwierdzają potrzebę inwazyjnej diagnostyki prenatalnej.

Procedury odnoszące się do nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej

Metody nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej należą:

• Ultradźwiękowy prenatalnych badań przesiewowych (obserwacja dynamiki rozwoju płodu);
• Prenatalnej przesiewowe czynniki surowicy krwi matki.

Prenatalna przesiewowe - nie ten drugi, jak normalny USG, przedstawionej do wszystkich kobiet w ciąży. Okres obowiązkowego USG są następujące etapy ciąży:

1. 11 - 13 tygodni;

2. 22 - 25 tygodni.

Prenatalna przesiewowe obejmuje diagnostykę płodu i ciała matki. Sonda (przetwornik) jest zainstalowany na powierzchni brzucha kobiet, emituje fale dźwiękowe. Te fale i podnosi czujnik, przenosząc je na ekranie. We wczesnym okresie ciąży może być stosowany inny typ prenatalnych USG. Ten przezpochwowe metoda, w której sonda jest włożona do pochwy kobiety w ciąży.

Prenatalnej przesiewowych daje możliwość określenia w różnych stadiach ciąży, liczba nieprawidłowości płodu:

1. wrodzone wady serca, nerki, wątroby, jelita cienkiego, kończyny, itp.;

2. Objawy zespołu Downa - 12 tydzień ciąży.

Ponadto prenatalna przesiewowe USG determinuje rozwój ciąży:

• Macicy lub ektopowych;
• Liczba płodów w macicy;
• Płodu wiek (wiek ciąży);
• położenie płodu (miednicy lub głowowa prezentacja);
• Opóźnienie w rozwoju płodu;
• Kołatanie serca (jego postać);
• Płeć dziecka;
• Stan i położenie łożyska;
• Ocena płynie owodniowym;
• Stan przepływu krwi w naczyniach łożyska;
• ton macicy.

Zatem prenatalna przesiewowe pozwala dowiedzieć się, czy ciąża idzie normalnie. Na przykład, określenie stanu tonem mięśniówki macicy, może ustanowić groźbę przerwania ciąży (aborcja) oraz do podjęcia pilnych działań w celu rozwiązania problemu.

Prenatalna przesiewowe czynników w surowicy matek sugerują badania krwi pobranej z żyły kobiety w ciąży. Najlepszym okresem do analizy jest okres od 15 do 20 tygodnia ciąży.

w surowicy krwi kobiety zbadano dla jego zawartości niektórych substancji:

• Alfa-fetoproteiny (AFP);
• Nieskoniugowanego estriolu (NE);
• ludzką gonadotropinę kosmówkową (hCG).

Ta metoda badań prenatalnych ma wysoki stopień dokładności. Jednak w niektórych przypadkach, testy mogą dawać fałszywie dodatnie lub fałszywie ujemne reakcje. Następnie ustalić dodatkowe procedury diagnostyki prenatalnej chorób dziedzicznych. Może to być prenatalnych (ultradźwięki) lub odmiany inwazyjnej diagnostyki prenatalnej.
Procedury związane z inwazyjnej diagnostyki prenatalnej

Prenatalnej diagnostyki chorób dziedzicznych i innych zaburzeń w rozwoju płodu w przypadku rozwiązań w zastosowaniu inwazyjnej diagnostyki prenatalnej techniki stosowane są takie procedury:

• Kordocenteza (próbkowania i badania krwi pępowinowej);
• biopsja kosmówkowej (badanie kompozycji komórek, które stanowią podstawę do formowania łożyska);
• Amniopunkcja (pobieranie i badanie wód owodniowego matki);
• Platsentotsentez (identyfikacja negatywnych skutków infekcji przenoszonych podczas ciąży).

Zalety inwazyjnej diagnostyki prenatalnej są 100% gwarancją wyniku i jego prędkości. Ponadto inwazyjna diagnostyka prenatalna może być stosowany w bardzo wczesnych stadiach ciąży.

Tak więc, jeśli istnieje podejrzenie jakiegokolwiek odchylenia w rozwoju ciąży i zdrowia dziecka, ze względu na metody diagnostyki prenatalnej chorób dziedzicznych, można wyciągnąć dokładnych wniosków. Dlatego lekarze i rodzice warunkiem realną możliwość dokonania rozstrzygnięcia w kolejnych etapach:

1. Zostaw dziecko;

2. Złóż aborcji.

Na decyzji rodziców, mimo patologii ciąży, urlopu, dzięki wczesnej diagnostyce prenatalnej chorób dziedzicznych, do dyspozycji lekarzy mają czas do maksymalnej możliwej korekty ciąży i leczenie płodu wewnątrz macicy.

Jeśli mówimy o aborcji, procedura jest przestarzała i jest przenoszony łatwiej we wczesnym okresie, w którym zaburzenia rozwojowe zostały zidentyfikowane.