Kardiomiopatia

Ogólne informacje o kardiomiopatie

Kardiomiopatia - zbiorowa nazwa dla wielu chorób, głównym objawem, który jest zmiana w mięśniu sercowym. Dokładne przyczyny tego procesu - wiadomo, ale teraz lekarze nauczyli się dość dokładnie odróżnić od innych kardiomiopatię nieprawidłowości i wady układu sercowo-naczyniowego. Diagnoza pierwotnego lub wtórnego kardiomiopatii umieszcza się w przypadku, gdy następuje zmiana mięśnia sercowego nie jest związany z wad wrodzonych, ogólnoustrojowego zastawek, choroba naczyń, zapalenie osierdzia, nadciśnienie i rzadkie choroby układu krążenia, które wpływają przewodzenia.

Obecnie istnieją trzy rodzaje uszkodzeń mięśnia sercowego: rozszerzone restrykcyjna i kardiomiopatia przerostowa. Co do zasady, eksperci mogą dokonać dokładnej diagnozy we wczesnych etapach choroby, albo przynajmniej mieć pojęcie o kierunku, w którym się poruszają, aby ustalić przyczyny choroby. Należy pamiętać, że w niektórych przypadkach, aby określić, dlaczego nie było kardiomiopatii u dzieci - nie jest możliwe. W tej sytuacji, lekarze mówią o rozwoju idiopatycznej postaci choroby. Pomimo znacznych różnic, wszystkie powyższe i kardiomiopatii mają kilka wspólnych cech:

• żadnych oznak reakcji zapalnych;
• tendencja do tworzenia skrzepów krwi;
• zwiększona wielkość serca;
• Trudności w leczeniu niewydolności serca, które zwykle powodują kardiomiopatię.

Więc masz jakiś pomysł charakterystycznych cech danej choroby, a dokładnie - grupa chorób. Teraz do każdej formy choroby serca w sposób bardziej szczegółowy, ale najpierw omówić metody diagnozowania

Rozpoznanie kardiomiopatii

Podstawową metodą oznaczania obecności kardiomiopatii jest sercowym ultradźwiękowego. W 40% przypadków USG umożliwia dokładną diagnozę już przy pierwszym badaniu. Rozszerzenie serca można wykryć i radiologicznie. EKG, z kolei, nie wykazuje żadnych specyficznych objawów kardiomiopatii, i dlatego nie nadaje się do diagnostyki. Nieliczne dane dostarczone i testy laboratoryjne. Zatem w diagnostyce kardiomiopatii, powoduje patologia ujawnił jedynie za pomocą USG i RTG części badania. Należy również zauważyć, że w procesie diagnozy, lekarze mogą korzystać z innych metod, ale tylko do monitorowania wydajności trwającego leczenia.

kardiomiopatia rozstrzeniowa

Naruszenie czynności skurczowej mięśnia sercowego i jednocześnie wyrażane komory rozprężne serca - są to objawy, że człowiek pojawiły rozpowszechnionych obecnie kardiomiopatię rozstrzeniową (objawy występują w 5-10 przypadków na 100 000 osób). Pojawienie się tej formy zwykle wiąże się z predyspozycją genetyczną i złej dziedziczności. To częściowo tłumaczy, dlaczego kardiomiopatia rozstrzeniowa często występuje u dzieci.

Przyczyny choroby nie są w pełni zrozumiałe. Rośnie wyraz w ostatnich latach, że jego rozwój jest wywoływany przez różne czynniki zakaźne, toksycznego zatrucia, zaburzenia metaboliczne i procesy odpornościowe w organizmie. Jednak pomimo znacznego postępu w diagnostyce, w diagnostyce rozstrzeniową leczeniu kardiomiopatii nadal stanowi problem ze względu na niezdolność do zrozumienia przyczyny choroby w ponad połowie zgłoszonych przypadków.

Jeśli mówimy o najczęstszych czynników strącających, w naszych czasach do tych, oczywiście, są duchami. kardiomiopatia alkoholowa - jeden z najczęstszych wtórnym typu dylatacja kardiomiopatia. jest to dość niebezpieczne, bo jeśli pacjenci nadal korzystać alkohol, pomimo zakazu lekarza, 75% z nich umiera w ciągu najbliższych 3 lat. Takie słabe rokowania ze względu na fakt, że kardiomiopatii dotyczy nie tylko sercowego, ale również w innych częściach układu sercowo-naczyniowego, powodując wiele chorób.

Kardiomiopatią rozstrzeniową - objawy choroby

• duszność;
• zmęczenie;
• obrzęk;
• niebieskawy skóry;
• objawy niewydolności serca

Kardiomiopatią rozstrzeniową - leczenie choroby

Główne środki terapeutyczne skierowane są na zwalczanie niewydolności serca i zapobiegania powikłaniom. Ciśnienie krwi jest zmniejszony za pomocą inhibitorów ACE (najczęściej stosowanym lekiem - enalapril). Również na miokardium dotkniętego niskich dawek alfa i beta-blokery. Jednocześnie pacjenci są przypisane leki moczopędne. Od kardiomiopatia rozstrzeniowa ma złe rokowanie, pacjenci są uważane za kandydatów do transplantacji serca.

kardiomiopatia przerostowa

Wraz ze wzrostem grubości ściany tylnej lewej komory u pacjentów z rozpoznaniem kardiomiopatii przerostowej. Najbardziej prawdopodobną przyczyną chorób są wady genetyczne, ale w ostatnich latach coraz bardziej ujawnia się nie tylko wrodzoną kardiomiopatię w dzieci, ale również formę zdobytą u dorosłych, których krewni nigdy nie cierpiał z takimi chorobami serca. Objawy gipetroficheskoy postać:

• duszność;
• ból w lewej stronie klatki piersiowej;
• niestabilny rytm serca;
• Tendencja do omdlenia.

Gipetroficheskaya kardiomiopatia jest bardzo niebezpieczne, ponieważ prowadzi do łamania bicia serca i nagłego zgonu. U niektórych pacjentów rozwija się bardzo szybko niewydolność serca, która również stanowi poważne zagrożenie dla życia. Zgodnie z tym, w diagnostyce kardiomiopatii przerostowej, leczenie ma na celu poprawę funkcji lewej komory i przywrócenia normalnego działania. W tym celu podaje się pacjentom werapamil, beta-blokery, stymulator dla stałej stymulacji. W przeciwieństwie do formy gipetroficheskaya kardiomiopatią rozstrzeniową ma bardziej korzystny prognozowania i leczenia pacjentów z niską procentową śmiertelność.

kardiomiopatia restrykcyjna

Relaksacji mięśnia sercowego ściany i zaburzenia funkcji mięśnia serca - to główne objawy kardiomiopatii restrykcyjnej. Przyczyny choroby w większości przypadków nie można zidentyfikować. Ponadto, wtórnego rekstriktivnaya kardiomiopatii, objawy są podobne do wielu innych chorób układu sercowo-naczyniowego jest bardzo skomplikowane pod względem prawidłowej diagnozy. W rzeczywistości, wielu pacjentów skarży się na wady serca występują tylko w późniejszych stadiach choroby, kiedy jest już w pełnym rozkwicie proces rozwoju niewydolności serca. Należy pamiętać, że w przypadku większości z pacjentów przyczyną dolegliwości zaczęły obrzęk i duszność przy najmniejszym wysiłku fizycznym.

Jak dianostika leczeniu kardiomiopatii restrykcyjnej jest złożonym zadaniem ze względu na późną prawidłowej diagnozy. W tym okresie, przeszczep serca rzadko prowadzi do pożądanego wyniku, nie wspominając o standardowe leki, których skuteczność zmierza do zera. W rezultacie, kardiomiopatię restrykcyjną śmiertelność pacjentów dochodzi do 70% w ciągu pierwszych 5 lat po rozpoczęciu leczenia.