Kardiomiopatia u dzieci

Najbardziej powszechna opinia o obecności genetycznej predyspozycji i narażenia na czynniki zakaźne w macicy (wirus Coxsackie, opryszczki, cytomegalii, adenowirus, wirus różyczki, Streptococcus, Staphylococcus, toksoplazmozy i in.) ..

Patogeneza: Wpływ czynnika zakaźnego, toksyna powoduje zniszczenie komórek serca, wybór enzymów lizosomalnych, zaburzeń mikrokrążenia. Czasem procesem avtoagresii: nie antimiokardialni przeciwciała postępu reakcji antygen-przeciwciało adsorbuje dopełniacza, uszkodzenia naczyń krwionośnych i wyściółka serca. Jeżeli wpływa na serce we wczesnym okresie płodowym, zaledwie zauważalne infiltracji występuje zwłóknienie, stwardnienie rozsiane, elastoza.

kardiomiopatia klinika

Istnieją 3 formy: kardiomiopatia rozstrzeniowa (zastoinowa) przerostowa, ograniczającego.

Pozasercowej objawy: wrodzony niedożywienie, osłabienie, zaburzenia adaptacji noworodka, opóźniony rozwój fizyczny.

Sercowe objawy: niedotlenienie, SDR akrocyjanoza powiększone wymiary serca, tony atenuowane, koncentrują się drugi sygnał w tętnicy płucnej, tachykardia, duszność, powiększenie wątroby, pasty, obrzęk.

Kiedy kardiomiopatią rozstrzeniową rozszerzony wszystkich jamach serca, zmniejszenie kurczliwości mięśnia sercowego. Choroba jest bezobjawowa na początku, a następnie (zwykle po SARS) występują objawy niewydolności serca wg rodzaju lewej komory. Na rentgenowskich kardiomegalia The livograma EKG, blokada, zmiana P fali i złożonym OTCHZ w echocardioscopy rozszerzony wszystkie jamy serca, grubości ściany.

Kardiomiopatia przerostowa charakteryzuje przerostu lewej komory serca, zwłaszcza w przegrodzie, bez zjawiska rozszerzania. Zmniejsza napełnianie rozkurczowej lewej komory, co powoduje niestabilność hemodynamiczną. Pierwszy patologia bezobjawowy potem są reklamacje ból w klatce piersiowej, zmęczenie, duszność. Znaki EKG przerostu lewej komory serca, znaczne zaburzenia w fazę repolaryzacji (obniżenia odcinka ST, odwrócenie załamka T). Główną metodą diagnozy dwuwymiarowej echokardiografii.

Kardiomiopatia restrykcyjna jest bardziej powszechne u dzieci jak wsierdzia fibroelastosis. Początkowo choroba przebiega bezobjawowo. Potem duszność, tachykardia, powiększenie wątroby i inne objawy niewydolności serca. Granice serca poszerzona o sercu rentgenowskim ma kształt kulisty, istotnych zmian w zapisie EKG. Efekt leczenia nie jest dostępna, długość życia wynosi przeciętnie 1 rok 4 mies.

Parakliniczne metody - badanie: Pełna morfologia krwi, wskaźniki aktywności zapalnej, EKG, PCG, RTG klatki piersiowej, echocardioscopy, studia immunologicznych.

Rozpoznanie kardiomiopatii u dzieci

Kryteria diagnostyczne: - kardiomegaliya- - oznaki serca nedostatochnosti- - brak efektu lecheniya- - żadnych oznak revmatizma- - EKG, RTG, echokardiografia dwuwymiarowa i Doppler echokardiograficznego.

Leczenie kardiomiopatii u dzieci

Przypisać niesteroidowe leki przeciwzapalne (indometacyna, Brufen, diklofenak sodu, Ortophenum, Voltaren), prednizolon w ciągłej - delagil. Pokazujący środki kardiotrofichni (Pananginum, thiotriazoline, preduktal, mildronate, Cocarboxy-, Neoton, fosfaden ATP ATP-Long i wsp .. Riboxinum). W niewydolności serca przepisywane leki moczopędne i glikozydy nasercowe. W kardiomiopatią rozstrzeniową pokazano kaptoprilu 0,15-0,3 mg na kg na dzień, diazotan 10-20 mg 2-3 razy dziennie. W kardiomiopatii przerostowej podawać nifedypina (Corinfar) izoptin, Inderal. Mieści terapia regularna rehabilitacja pacjentów z nadzorem klinicznym nie jest usuwany