Kardiomiopatia przerostowa, objawy, przyczyny

Dlaczego jest kardiomiopatia przerostowa? Powody, dla państwa

Choroba ta jest wewnętrznie wrodzone lub nabyte patologii, w których nie jest widoczny przerost mięśnia sercowego komory, której towarzyszy dysfunkcji rozkurczowej, nie jest jednak skomplikowany przez zwiększenie obciążenia następczego. Najczęściej ten warunek jest dziedziczna i jest następstwem szczególnych wad genetycznych. Wtórny rodzaj tej choroby jest w stanie rozwijać się w dorosłego z rozpoznaniem „akromegalii”. Patologia ta nadmierna synteza hormonu wzrostu w organizmie. Ponadto kardiomiopatia przerostowa może wystąpić u pacjentów z guza chromochłonnego, powstawanie nowotworu jest zaangażowana w rozwój adrenaliny. Ponadto taka choroba niekiedy zamocowane nerwiakowłókniakowatości, które jest chorobą dziedziczną.

W większości przypadków, każdy pogrubienie ścian mięśnia sercowego są naturalną reakcją mięśni na temat wpływu zwiększonej aktywności fizycznej. Ponieważ typowy przyczyną przerostu uważany jest za wysokie ciśnienie krwi i zwężenie zastawki aortalnej, które jest postrzegane jako zwężeniem tętnicy. Ponadto może to spowodować inne stany patologiczne, które towarzyszy zwiększenie odporności na przepływ krwi z serca. Jednak ludzie, którzy cierpią z powodu kardiomiopatii przerostowej, znaczne pogrubienie ścian serca jest wynikiem defektu genetycznego i opracowany bez istotnych powodów.

W tym przypadku ściana lewej komory stają się zauważalnie grubsze i sztywniejsze niż u osoby zdrowej. W wyniku tego, ta część serca jest znacznie mniej wypełnione krwią, która przepływa w nim od przedsionka. To często powoduje znaczny wzrost ciśnienia wewnątrz żył płucnych, co prowadzi do gromadzenia się płynu w nich. W rezultacie pacjenci mają zadyszkę. Ponieważ zgrubienie ścianki żołądka, jej objętość jest zmniejszona, a to zakłóca normalne serca wypełnienia krwią.

Jak pokazano kardiomiopatii przerostowej? objawy

Najczęściej kardiomiopatia przerostowa daje o sobie znać w wieku dwudziestu do czterdziestu lat, z objawami bezpośrednio związane z aktywnością fizyczną. Pacjenci skarżą się na ból w sercu, która przez swoją specyfikę zbliżone do typowej dławicy piersiowej. Ponadto są oni zaniepokojeni kołatanie serca i duszności i omdlenia mogą wystąpić. Wielu pacjentów widział tylko jedną lub kilka objawów. Omdlenie często bez uprzedniego objawy pojawiają się podczas ćwiczeń, w wyniku nierozpoznanej lub komorowych zaburzeń rytmu serca w przedsionku. Ten objaw jest wysokie ryzyko nagłej śmierci markera. Uważa się, że śmierć w kardiomiopatii przerostowej jest następstwem migotania przedsionków lub częstoskurczu komorowego. Ponieważ funkcja skurczowa pozostaje nienaruszona, pacjenci prawie nigdy nie zauważy pojawienie się zmęczenia.

Ciśnienie krwi i częstość akcji serca pozostają normalne, zwiększone ciśnienie żylne objawy są rzadkie. Wstępną diagnozę można dokonać na podstawie lekarz usłyszał typowy hałas, jak również obraz kliniczny. Niewyjaśnione omdlenia u młodych sportowców powinny być traktowane jako obowiązkowy przewodnik dla badania pozwala wykluczyć kardiomiopatię przerostową.

Kardiomiopatia przerostowa - Leczenie

Każdego roku zginęło około czterech procent pacjentów z rozpoznaną kardiomiopatią przerostową. W większości przypadków śmierć jest nagła. Wszyscy pacjenci z tej diagnozy przed planowaniem narodzin dziecka należy zawsze skonsultować się z genetykiem.

Terapia dla kardiomiopatii przerostowej jest zaprojektowany, aby zmniejszyć niektóre odporności serca do wypełnienia krwią, która występuje pomiędzy uderzeniami serca. Podstawą leczenia farmakologicznego jest powołanie beta-blokery i blokery kanału wapniowego. Ponadto, pacjenci są odprowadzane i inhibitory APPF. Jeśli leczenie farmakologiczne nie daje pożądanego efektu, a objawy będzie jeszcze gorzej, to podnosi kwestię szybkiej interwencji. W tym przypadku, chirurdzy wyeliminować udział mięśnia sercowego. Ta manipulacja pomaga nieznacznie poprawić przepływ krwi z serca, jak również zmniejszyć objawy, ale to nie zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia nagłej śmierci.

W niektórych przypadkach lekarz może podjąć decyzję o implantacji stymulatora lub kardiowertera-defibrylatora.

Tak więc, możemy stwierdzić, że kardiomiopatia przerostowa może nastąpić w różny sposób. Czasami może nawet regres na własną rękę, ale pacjent w każdym przypadku konieczne jest systematycznie obserwowane u lekarza.