Idiopatyczna kardiomiopatia rozstrzeniowa: Przyczyny, objawy, leczenie

Według statystyk, co roku odbywają się 5-8 nowych przypadków choroby IDKMP na 100 000 ludności. Liczba ta z roku na rok stopniowo wzrasta. Najczęstszymi idiopatyczna kardiomiopatia chorzy mężczyźni w wieku od 30 do 45 lat. Według niektórych danych, w 1990 roku odsetek mężczyzn wśród wszystkich pacjentów wynosił 85% IDKMP. Naukowcy zauważyli, że osoby rasy czarnej kardiomiopatii chorych 3 razy częściej niż inne rasy.

Przyczyny rozwijania idiopatyczną kardiomiopatię rozstrzeniową:

Obecnie, nawet z pomocą innowacyjnych technologii stosowanych w nowoczesnej medycynie, to jest bardzo trudne do ustalenia przyczyny kardiomiopatii.

Przyczyny tej choroby, w rzeczywistości są zróżnicowane i mogą być wywołane przez wiele różnych czynników. Głównymi przyczynami, które doprowadziły do ​​kar- predyspozycje genetyczne (dziedziczność), bakterie i wirusy mające wpływ na serce, niedobór witamin z grupy B, arytmii i różne choroby endokrynologiczne, dystrofii mięśniowej, Emery-Dreifuss i dystrofia / Becker, chorób autoimmunologicznych. Ponadto, idiopatyczne rozstrzeniowa kardiomatiyu może wywołać spożycie alkoholu, narkotyków, ciężkiego zatrucia metalami i chemioterapii.

Jedna trzecia pacjentów IDKMP zauważyć, że rozwój objawów klinicznych choroby był poprzedzony płuc, dusznicy bolesnej lub ostre zakażenia dróg wirusowego. Ten fakt utrudnia różnicowej diagnozy IDKMP i mięśnia sercowego, zwłaszcza podczas wczesnych etapów rozwoju choroby.

Objawy sugerujące chorobę idiopatyczna kardiomiopatia rozstrzeniowa

W 80% przypadków choroba rozwija się stopniowo i bez poważnych objawów. Niewielka osłabienie i duszność mogą występować we wczesnych stadiach choroby, ale, niestety, wielu nie przywiązują wagę do tych objawów, odnosząc się do faktu, że objawy te są wynikiem długiej, ciężkiej pracy i braku odpoczynku.

Po kilku miesiącach, a może lat, objawy stają się bardziej wyraźne: istnieje niewydolność krążenia i kardiomegalia. Niewydolność krążenia ze względu na fakt, że tworzą zakrzepy, że „podróże” w krwiobiegu mogą zamykać naczynie krwionośne w krwi pacjenta.

U 20% chorych z idiopatycznym rozwojem kardiomiopatii rozstrzeniowej może być ostry z szybkim wystąpieniem objawów. W tym przypadku, kilka tygodni po rozpoczęciu IDKMP zaczyna wykazywać objawy niewydolności krążenia.

W niektórych przypadkach, IDKMP wykryte w przypadkowych profilaktycznych badań lekarskich, gdy ujawnił kardiomegalia, pomimo faktu, że ogólny stan pacjenta był zadowalający. W tym przypadku, niewydolność krążenia objawy zaczyna pojawiać się znacznie później.

Zaburzenia rytmu serca, a także epizody zakrzepowo-zatorowej mogą być pierwszymi objawami idiopatycznej kardiomiopatii.

Choroba występuje u każdego pacjenta w różny sposób: niektórzy żyją normalne pełne, bogate życie, zdrowie innymi w czasie znacznie gorzej.

Najbardziej złośliwy postać idiopatyczną kardiomiopatią rozstrzeniową jest rodzinna. Do form rodziny IDKMP charakteryzuje się szybkim wystąpieniem i postępem choroby. Naukowcy odkryli wiarygodny historię medyczną, na podstawie której jest bezpiecznie założyć rodziny kardiomiopatię rozstrzeniową:

- Obecność w tej samej rodziny ponad 1 przypadku kardiomiopatii rozstrzeniowej;

- udokumentowanych przypadków nagłej śmierci w wieku 35 lat wśród krewnych krewnych pierwszego stopnia pacjentów z kardiomiopatią rozstrzeniową.

Adresowanie clinical obraz kardiomiopatią idiopatyczną można charakteryzować obecnością niewydolności serca, arytmii serca, kardiomegalii i zespół zakrzepowo-zatorowych. Więc spojrzał w Internecie medicsguru.ru co idiopatyczna kardiomiopatia rozstrzeniowa, przyczyny, objawy, leczenie jest już obecny.

Zabieg, który obejmuje diagnozę idiopatyczną kardiomiopatią rozstrzeniową

Istnieją trzy obszary: leczenie lekiem, komórki macierzyste i metod elektrofizjologicznych i chirurgicznych.

W rzeczywistości - jest to leczenie przewlekłej niewydolności serca. Ważne kontrola spożycie płynów, diurezy, pacjenci wymagają fizycznych sesje terapeutyczne, diety. Podczas leczenia, alkohol jest zabroniony.

W leczeniu leków mogą być stosowane tylko bisoprolol i karwedilol. Pacjenci przyjmujący minimalnej dawki leku, stopniowo zwiększając je do maksymalnej tolerowanej.

Elektryczna stymulacja możliwych trzykomorowy serca (dwie elektrody - w komorach, w prawym przedsionku), operacja owijania mięśnia sercowego ramy elastycznego materiału, przeszczep serca. Ponadto, lekarze stosują mikropompy który jest wbudowany w jamie lewej komory w celu ułatwienia jego pracy.

Leczenie za pomocą komórek macierzystych zdolnych do przywracania utraconych komórek serca.

Rokowanie z idiopatyczną chorobą formach - roczna śmiertelność 5 - 45%. Jednak nowoczesne postęp w metodach leczenia wzrósł wskaźnik przeżycia osób, które nie może nie wzbudzić zaufanie nowych osiągnięć.

Rinat Abdrahimov, medicsguru.ru