Częstoskurcz komorowy z kardiomiopatią

Podczas każdej kardiomiopatii może wystąpić złośliwych arytmii komorowych, częściej - w postaci napadowego jednokształtnym VT.

W kardiomiopatią rozstrzeniową pochodzenia niż niedokrwienna, z wyłączeniem VT występujące w uszkodzonym mięśniu sercowym z prawej lub lewej komory serca występują nawracające PCS bloku odnogi pęczka Hisa, wzbudzenie w dół z blokiem prawej odnogi z tyłu - z lewej nogi. Gdy arytmogenna kardiomiopatia prawej komory jest często przyczyną VT reentry obiegowego fali w prawej komorze.

OBRAZ KLINICZNY

Objawy kliniczne są uzależnione od częstotliwości rytmu częstoskurczu komór i stopnia rozwoju kardiomiopatii. Napady częstoskurczu komorowego w większości przypadków nawrotu choroby i zwiększyć ryzyko wystąpienia nagłej śmierci sercowej.

DIAGNOZA

EKG podczas arytmii: nawracającym VT nóg blok odnogi pęczka Hisa i VT w arytmogenną kardiomiopatii prawej komory mają morfologię jako blokada bloku lewej odnogi pęczka Hisa. Zalecane badania elektrofizjologiczne, w którym można wykonać ablację zdiagnozować nawracające C VT blok odnogi pęczka Hisa.

Leczenie częstoskurczu komorowego

1. Nawracające częstoskurczu z blokiem odnogi pęczka Hisa, przezskórnej ablacji blok prawej odnogi, często uzupełniane przez wszczepienie stymulatora.

2. Inne typy VT w rozstrzeniową lub kardiomiopatia przerostowa implantacji ICD. W przypadku przezskórnej ablacji VT nawrotu.

3. Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory z udokumentowanym VT lub VF IKD- implantacji jeśli jest to niemożliwe, aby zastosować amiodaron lub sotalol. W przypadku przezskórnej ablacji VT nawrotu.

4. Wskazania profilaktyczne wszczepienie ICD u pacjentów z kardiomiopatią, w celu zapobiegania nagłej zgon sercowy.