Torbielowate zwłóknienie objawy u noworodków

Choroba nazywa się „mukowiscydoza” jest najczęstszym choroby genetyczne, dziedziczone. Każda osoba, 20 th w świecie cystic fibrosis mutacji genowych jest w stadium. Mukowiscydoza Problem polega na tym, że jeśli chodzi pokonał prawie wszystkich narządów, zwłaszcza z wydzielaniem potu, tj gruczołów ślinowych, przewodu pokarmowego, wytwarzają śluz i soki trawienne. Wydzielanie pokonaniu genowej zwłóknień torbielowatych staje się gęsta i lepka, a nie wykonuje funkcje.

Mukowiscydoza u noworodków jest możliwe w przypadku, gdy dziecko otrzymało i od matki i od ojca jednego genu mukowiscydozy. I nie ma znaczenia - co jest wiek rodziców, obecność lub nieobecność w alkoholizm rodziców perenesepnnye stres podczas ciąży, środowiska i leków. Równie często mukowiscydoza występuje zarówno dla chłopców i dziewcząt.

Większość forma chastovstrechayuschayasya mukowiscydozy u noworodków - mieszane, w których znajdują się naruszenia w układu oddechowego i pokarmowego.

Objawy mukowiscydozy u noworodków

Większość noworodków mukowiscydoza oczywisty przedłużone żółtaczka, która powstaje w wyniku zagęszczania żółci i trudności związane z jego odpływu z pęcherzyka. 20% dzieci z mukowiscydozą cierpią niedrożności występującej w następstwie wchłaniania wody jelita, chloru i sodu.

Ponadto, mukowiscydozy u dzieci objawia się częstymi chorobami - zapalenie płuc, zapalenia oskrzeli, częste stolce i obfita. Pacjenci z mukowiscydozą noworodka w tyle w rozwoju fizycznego w pierwszym roku życia w porównaniu z rówieśnikami.
Inną ważną cechą mukowiscydozy - Pot zmiana składu. Mama całuje dziecko, trzeba pamiętać, bardzo słony smak skóry, a nawet może czasami zobaczyć kryształy soli na skórze dziecka.

Dla prawidłowego rozpoznania mukowiscydozy u niemowląt i noworodków przypisanych diagnozy prenatalnej, próbka jest pobierana w puli, która jest określona przez ilość chlorków w nim.

Cystic Fibrosis leczenie

Mukowiscydoza może być leczona, ale leczenie powinno być całe życie i złożone. Ze specjalnymi lekami gęsty plwociny najpierw rozcieńczone, a następnie usuwa się z oskrzeli. Również występuje w żółci. Stwierdził stałą walkę z infekcjami płuc. Powołany terapia zastępcza jest brakujące enzymy trzustkowe, pierwiastki śladowe i witaminy. Kompleksowe leczenie obejmuje leczenie przeciwbakteryjne i mukolityczne i kinezyterapii. Gepatoprotektory zastosowania.

Witaminy i leki są podejmowane przez całe życie z jedzeniem. Dawki wybiera się indywidualnie dla każdego dziecka. Przy prawidłowej i starannej terminowego otrzymania wszystkich leków dzieciom dobrze rosnąć i przybierać na wadze.

Dzieci z mukowiscydozą są uważane za wyłączone z dzieciństwa i otrzymują dotacje od państwa na leczenie.