Przyczyny i objawy zaburzeń metabolicznych u dzieci

Metabolizm w dzieciństwie

Złożony zestaw reakcji chemicznej zwanej metabolizmu lub przemiany (z greckiego „transformacja”). Ten proces trwa na pewne etapy: dostarczanie składników odżywczych dla organizmu, ich absorpcja z przewodu pokarmowego i układu fermentacji rozszczepienia, przenikanie krwi, wchłaniania i wydalania substancji nie przyswajalne poprzez pot, mocz, kał. Pod zakłócony zaburzeń metabolizmu zrozumieć na jednym poziomie z układu biologicznego organizmu.

zaburzenia metaboliczne u dzieci różni się od tego samego procesu w dorosłej. Rozwój ciała dziecka odbywa się w intensywnym rytmie, więc potrzebują dużej ilości zasobów i elementów, które mogą być produkowane tylko przez spożywanej żywności. Wysoki metabolizm dzieci poniżej jednego roku życia. Oni tworzą podstawowe funkcje systemowe. Obok dzieciak potrzebne zasobów dla procesów asymilacyjnych i syntezy, które są odpowiedzialne za rozwój i wzrost.

Ze względu na niestabilność w ośrodkowym układzie nerwowym, ciało gruczołów dokrewnych i mechanizmów neurohormonalnej dziecka jest bardzo trudne do regulowania metabolizmu. Dlatego zaburzenia metaboliczne u dzieci jest powszechne. Odrzucenie także przez brak kultury dobrej żywności w odpowiednim połączeniu z aktywnością fizyczną.

Choroba u dzieci z zaburzonym metabolizmem

Brak białka i przyczynia się do rozwoju żelaza niedokrwistość. Rosnąca ciało dziecka wymaga reżimu przyjmowania żywności, żywienia i reaguje na ewentualne ekscesy w postaci pojawienia wegetarianizm niedokrwistości. Brak wapnia i fosforu, które są głównym wypełniacze kości funkcji ciała, które zapobiega strawność wapnia powoduje krzywicę. Szczególnie ważne jest adekwatność tych substancji w organizmie dziecka pierwszych miesiącach.

Niewydolność wymiany fosforu i wapnia przy nadmiarze wapnia, ze względu na rozpoznaną krzywicy, sprzyja spazmofilii, których głównymi objawami są skurcze i konwulsje. Upośledzony metabolizm na poziomie fizjologii rozwija patologiczne typu choroby - amyloidoza. Gdy choroba wpływa na mięsień sercowy i nerki. Hipoglikemia, wyrażoną obniżał poziom glukozy we krwi na skutek stres lub obecność tej samej choroby u matki. Hiperglikemia - konsekwencją cukrzycy w formie utajonej.

Przyczyny zaburzeń metabolicznych u dzieci

Przyczyny zaburzeń metabolicznych w dzieciństwie, głównie związane z dziedziczeniem, a nie całkowicie zrozumiałe. Wiodącą rolę metabolizmu w komórce wykonuje informacje rozporządzeniem przekazywane do genów rodziców.

Jeśli geny zaczynają mutacji, zwłaszcza te, które kodują syntezę enzymów opracowanie wad metabolicznych. Mutacji wywiera wpływ na uszkodzeń w genach odpowiedzialnych za białek transportowych i struktury.

- Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz ją i kilka innych słów, naciśnij Ctrl + Enter
- Nie lubisz tego artykułu, czyli jakość przekazywanych informacji? - napisz do nas!

Diagnoza zaburzeń metabolicznych u dzieci

Choroby Część z zaburzonym metabolizmem zdiagnozowane przez mierniczych natychmiast po urodzeniu. Więcej rzadkich chorób można wykryć u niemowląt i starszych dzieci, które są zagrożone. Do stosowania w diagnostyce standardowych testów laboratoryjnych, które są dostępne w każdej klinice. Wyrafinowane testy przeprowadzane są w specjalnych laboratoriach. Obecność aminokwasów w moczu, ich ilość w osoczu, oznaczenie kwasów organicznych w moczu - opcje te są konieczne do leczenia chorób ostrych lub przewlekłych.

W niektórych przypadkach konieczne jest przeprowadzenie biopsji. Wyniki wskazują właśnie nagromadzenie metabolitów takich jak nienormalny i pomagają prawidłowo zdiagnozować Mucolipidosis (choroba Leroy). W diagnostyce wrodzonych zaburzeń metabolicznych mogą odgrywać rolę wyjaśniającą badanie neurologiczne i okulistyczne naturę. W ostatnich latach naukowcy odkryli wady genetyczne, które powodują poziomie odziedziczone zaburzenia w metabolizmie. Stosując sondy oligonukleotydowe mają możliwość określenia ubytku dokładnie i szybko.

leczenie

Leczenie zaburzeniami metabolizmu składa skomplikowanych narzędzi. Zakłada on stałą kontrolę lekarza. Przypisane hormony o biologicznie powierzchniowo czynnych na bazie A, metabolizm normalizacji, witaminy udział we wszystkich procesach w organizmie. Są regularnie stosowane w dawkach i ich kombinacje, przy czym lekarz.

Enzymy - zdolne do neutralizacji lepkość kwasu hialuronowego. Leki do kontroli hemostazy, aminokwasy i biostimulants - fundusze uzupełniając kompleksowe leczenie oraz żywności dietetycznej.