Jakie są objawy choroby Huntingtona u ludzi

Rzadkie dziedziczne nieprawidłowości, które zakłóca system nerwowy i powoduje otępienie, choroba Huntingtona jest tzw. W większości przypadków, to patologia nazywa pląsawicy Huntingtona ze względu na fakt, że choroba towarzyszy zaburzenia funkcji motorycznych, które są wyrażone w niezamierzone i chaotyczne mobilności ramion, nóg i mięśni w ludzkiej twarzy. Mimo że choroba występuje rzadko, niemniej konieczne jest wiedzieć, jakie objawy choroby Huntingtona u ludzi.

Większy odsetek populacji tej choroby nie są świadomi tej choroby genetycznej będzie tylko 5-7 jednostek na 100 tysięcy mieszkańców. Jednak choroba Huntingtona jest raczej poważna choroba.

Czynniki ryzyka i bazowe

Oczywiście, że wykrywa się chorobę Huntingtona wrodzoną nieprawidłowość że wzbudzone modyfikacji genetycznych. I jest to w danej materii, który jest określany przez lekarzy jako białka huntingtyny. Białko to występuje w organizmie każdego z nas i jest przydatna do tworzenia mózgu. Jednak pod wpływem zmutowanego genu, osoba nabyła od ojca lub matki, ilość tego białka jest zwiększona, a tym samym staje się on toksyczny.

Należy zauważyć, że dokładność przenoszenia genu z nieprawidłowym niezdrowej macierzystego dziecka wynosi 50%. Podlegające genowe szok głównie mężczyźni, aby ta sama choroba rozwija się w okresie 30-50 lat, a jeżeli nabyty został zmieniony gen od ojca, a następnie wcześniej.

objawy

Od samego początku, choroba Huntingtona ujawnia swoją obecność poprzez fakt, że człowiek zaczyna się denerwować, i nie mogą być przechowywane w jednym miejscu, nawet jeśli objawy te nie pozwalają dostrzec i dojrzewanie podejrzenie choroby. Oczywiście, po kilku godzinach, do takiego stanu załączonego przestraszyć ręce i nogi lub niezamierzone skurcze twarzy. Można zauważyć niezarządzanej ruchomość kończyn górnych i szyi drżenia. Znaki te są co roku coraz więcej, dlatego, człowiek z wielkim trudem wykonuje obowiązki osobiste i urzędowe, ponadto stosowanie jadalne z godzinę staje się naturalnym uczuciem niepokoju. Stopniowo staje się osobą niepełnosprawnym.

W tej manifestacji choroby się nie kończy, a poza tym nie są one unikalne. Klęska komórek mózgowych pogrąża się problemów z pamięcią i zaburzenia mowy konwersacji. Osoba niepełnosprawna jest uważany niepohamowany i jest agresywny, ona związana zróżnicowane majaczenie, splątanie, a ponadto jest to działanie samobójcze. Generalnie, ci pacjenci zwiększają złych nawyków, takich jak hazard, alkohol, narkotyki oraz osoba doświadcza zwiększonego popytu na stosunkach seksualnych. W późniejszym stadium choroby pacjent dojrzewać słuchowe halucynacje i psychozy. Mowa pacjenta nie jest demontaż nawet jego najbliższych ludzi. W rezultacie, taka osoba nie może mieć samoobsługowe siebie: on nie może się ubrać czy jeść, a nawet pójść do toalety.

Rozpoznanie choroby Huntingtona

Aby upewnić się i uzyskać wynik potwierdzający, eksperci przepisać pacjentowi MRI i CT, aby ocenić, w jakim stanie opon i wykluczyć obecność chorób autoimmunologicznych. W tym przeprowadzenie badań genetycznych i tomografii emisyjnej. Ostateczny sposób postępowania pozwala wykryć chorobę z powrotem do manifestacji swoich objawów.

Leczenie tej choroby

Koniecznie rozważyć podkreślić, że dzisiejsza medycyna nie może się oprzeć choroby Huntingtona. Lekarze mogą jedynie zapobiegać przejaw choroby, przy jednoczesnym zachowaniu wydajności i pacjenta samodzielnej egzystencji. W tym przypadku, przy przedwczesnym stadium choroby nadal mają możliwość zintensyfikowania jej dalszy rozwój, ale jeśli objawy już widać, zrobić prawie nic nie jest niemożliwe.