Brak enzymów u niemowlęcia

Enzymy - specyficzne substancje białkowe, które są obecne we wszystkich żywych komórkach. Można je znaleźć w ślinie, soków żołądkowych, żółci, a produkowane przez trzustkę i kosmków ściany jelita. Ich rola - uczestniczy w procesach metabolicznych, trawienie składników pokarmowych i rozpocząć trawienie jedzenia. Aktywność enzymu zależy od wielu czynników, w tym genetycznych. Ich brak lub niewystarczające działanie może prowadzić do choroby. Czym charakteryzuje się brakiem enzymów w niemowlęcia?

niedoborem laktazy

Pierwszy niedobór enzymu, który może spowodować, że noworodek nie trawi jedzenie - to laktazy. Jego brak rozszczepienia uniemożliwia przetworzenie podstawową węglowodanów mleka matki - laktoza (cukier mleczny). Gdy laktozy nie jest podzielona na elementy (pozostałość z glukozy i galaktozy, które dzięki swoim niewielkim rozmiarom może być zaabsorbowany w krwi), to nie można wytrawić, pozostaje w jelicie niemowlęcia, co z kolei pociąga za sobą wiele negatywnych skutków. W niedoboru enzymu laktazy światowej - to dość powszechny problem w niektórych państwach odsetek od tej choroby osiąga 80-90%. Nietolerancja laktozy jest dwojakiego rodzaju.

wrodzony

Ta dziedziczna nietolerancja laktozy, z którego może ponieśli lub jej rodzice, dziadkowie. Czasem znalezienie niedobór enzymu laktazy u dziecka jest zaskoczeniem dla mamy i taty, bo dorośli często nie zdają sobie nawet sprawy, że sami nie tolerują mleka. W recepcji, pediatra, kto jest zainteresowany dziedziczności dziecka twierdzą, że po prostu nie lubią tego produktu.

przemijający

Występuje w pierwszych tygodniach życia dziecka z niedoborem laktazy. Odnosi się to do zmniejszenia aktywności enzymu, a nie jej braku. body dziecięce produkuje laktazy w ilości niewystarczającej wchłonąć wszystkie przychodzące proces trawienia pokarmu trudne. Przy odpowiednim leczeniu, choroba trwa zwykle 2-3 miesięcy. Po tym, dieta niemowląt, można stopniowo wprowadzać mleko.

objawy

Mogą pojawić się już od pierwszych dni życia. Odmowa jedzenia. Chłopak zaczyna jeść z apetytem, ​​ale po kilku minutach poczuł ból w żołądku, płacz, odrywa się od piersi lub brodawki mierzei z butelki, wyciąga nogi do brzucha, kompresuje krzywek. Niestrawność. Pozostało niestrawionej do jelita cienkiego, laktoza powoduje ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe: krzesełko dla dziecka zostaje skroplona, ​​pianki, zielony, ma kwaśny zapach, nie wzdęcia, żołądka nadmuchaniu bolesne.

leczenie

Kiedy objawy niedoboru enzymów laktozy trzeba szukać pomocy medycznej w nagłych wypadkach. Jest on przede wszystkim spojrzeć na wyniki analizy kału: czy jest to wysoki poziom węglowodanów, a raczej jest to nietolerancja laktozy. Karmienie piersią. Pozbawić pokarmu dla dziecka nie jest konieczne. Zawiera dużą ilość składników odżywczych (np immunoglobulin), które źródło - tylko mleko matki. Lekarz przepisze matkę ścisła dieta z wyjątkiem wszystkich produktów zawierających białka mleka krowiego: mleko, gotowane mu owsianka i desery, produkty mleczne, sery, lody. W niektórych przypadkach, wyeliminować z diety mięsa wołowego. Również wyznaczyć matka pediatra lub dziecko, czy może oba jednocześnie otrzymującego enzymu laktazy. Jest on dostępny w postaci kapsułek i dodaje się bezpośrednio do pojemnika z mleku. Dawka enzymu pediatrę indywidualnie, w zależności od węglowodanów testach indeks dla dziecka tym bardziej nie trawione węglowodany, tym większa jest dawka enzymu.

Gdy sztuczna karmienia podawany laktozy lub niskiej mieszanina albo jako główne zasilanie dokarmiania dziecko. Przy wyborze mocy wymaganej konsultacji z pediatrą, ponieważ nadmierne ograniczenia laktozy może spowodować ciężkie zaparcia. Zwrócić szczególną uwagę na reakcję dziecka w przejściu do nowej mieszanki: Rzuć to stopniowo (zwykle trwa 2-3 dni). Przynęty nabiału od 4-5 miesięcy: warzyw i owoców. Z produktów mlecznych podczas przejściowej nietolerancji w menu dziecka, można później wprowadzić biocultures jogurty i sery - są one dobrze wchłaniane i zmniejszone wytwarzanie laktazy. Po badaniach kontrolnych, można rozpocząć, aby wprowadzić do diety dziecka i innych pokarmów zawierających laktozę.

celiakia

Najczęściej choroba rozwija się w wieku 6-12 miesięcy. W organizmie dziecka brak enzymu odpowiedzialnego za rozkład gluten - białko znajdujące się w pszenicy, jęczmienia, żyta i owsa. Prowadzi to do pokonania kosmków w jelicie cienkim, w wyniku czego zespół złego wchłaniania (złego wchłaniania) składników odżywczych. Choroba jest wywołana przez predyspozycje genetyczne i rozwija się pod wpływem specjalnego mechanizmu. Rozpoznanie celiakii lekarz ustala na podstawie biopsji jelita cienkiego (nieobecności kosmków błony śluzowej), a dodatnia dynamika w tle dziecku diety bezglutenowej.

objawy

Choroba ta zaczyna się dochodzić się w 6 miesiącu życia (po wprowadzeniu zbóż w diecie) i przy braku leczenia postępu. Na znakach jest podobny do zatrucia jelitowego obejmują biegunkę, bóle brzucha, wymioty możliwy. Ponadto dzieci z celiakią mogą być postrzegane w sposób następujący: suchość skóry, choroby, słaby wzrost, słabość i bolesne wygląd zębów i paznokci (Konsekwencje braku witamin i minerałów). Słabe przybieranie na wadze, co następuje wkrótce po wprowadzeniu puszysty żywności dietetycznej z powodu złego wchłaniania i brak apetytu.