Disacharydazy enteropatia u ludzi

Disacharydazy enteropatia w organizmie ludzkim, charakteryzującej się niedoborem enzymów zaangażowanych w hydrolizę węglowodanów. Choroba ta może być uwarunkowane genetycznie (o autosomnoretsessivnomu typu), w wyniku czego wtórnych uszkodzeń błony śluzowej jelita cienkiego. W błonie śluzowej jelit obejmują takie enzymy z grupy disacharydaz: maltozę inwertazy, laktazy, trehalazy. Dzielenie na monosacharydy, disacharydy, enzymy disacharydaz klasy stworzenia warunków do całkowitego pokrycia. Synteza zmniejszenie i uszkodzenia tych enzymów układu pokarmowego prowadzi do istotnego klinicznie nietolerancji spożywczych zawierających cukier.

Znaleziony w organizmie człowieka:

- mleko nietolerancja - niedobór laktazy,

- sacharoza - niedobór inwertazy,

- grzyby - brak trehalazy,

- Produkty zawierające duże ilości błonnika - deficytu celobiozy.

Niestrawione węglowodany w ciele ludzkim nie jest wchłaniany do krwiobiegu i stać się podłożem do intensywnego wzrostu bakterii w jelicie grubym. Disacharydy drobnoustroje rozkładają się z wytworzeniem dwutlenku węgla, wodoru i kwasy organiczne, które wykazują drażniące działanie na błonę śluzową jelit, powodując fermentacji objawy niestrawności. Według klasyfikacji czynniki przyczynowe jest następujący: brak laktazy, maltaza, trehalazy, inwertaza, celobioza.

Na mechanizmie: pierwotne i wtórne. Przejawia się w ludzkim wrodzonego niedoboru disacharydazy w wieku od 1 roku do 13 lat i bardzo rzadko po 20 lat. nietolerancja laktazy często występuje rodzinnie, przekazywana z pokolenia na pokolenie. W określonym czasie niedobór disacharydazy mogą być kompensowane i nie mają objawów klinicznych.

Niedobór długo istniejące enzymu prowadzi do rozwoju zmian morfologicznych błony śluzowej. Najczęstsze objawy pierwotnej enteropatia: reklamacje uczucie pełności, wzdęcia, głośny łoskot. Rozwija biegunkę osmotyczne (często wodnista ciecz o nieprzyjemnym zapachu stolce) w ciągu 20-30 minut lub w ciągu kilku godzin po spożyciu mleka. W badaniu z udziałem pacjentów z enteropatia laktazodefitsitnoy dużo wzdęć. Czując brzuch jest bezbolesny, towarzyszy głośny łoskot, typowy polifekaliya. Kału mają pianką wygląd wyrażony kwaśne. nabyty niedobór disacharydaz rozwija się w różnych chorobach przewodu pokarmowego, przewlekłe zapalenie jelit, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, chorobę trzewną, chorobę Crohna.

Według objawów klinicznych nie różnią się od pierwotnej. W coprogram patologicznych zanieczyszczeń bakteriologicznych nie ujawnia badanie kału nie zaburzenia flory jelitowej. Pomoc diagnostyczna wskazać nietolerancję produktów zawierających disacharyd, zostanie wprowadzony test tolerancji różnych cukrów. Przez krzywe glikemii po spożyciu niektórych pokarmów lub oczyszczonych disacharydów z deficytem enzymów ze wzrostem stężenia cukru we krwi, a gdy nie są monosacharydy podnoszenia glukozy. Oznaczanie informacyjny poziom disacharydaz w biopsji błony śluzowej jelita cienkiego, jak również do płukania i perfuzatu supraepithelial warstwa jelicie cienkim.

Disacharyd pośrednio sygnalizuje awarię i zmiany pH kału, a także określić zawartość w kale kwasu mlekowego, disacharydy metodą chromatografii elektroforezy. Pomaga rentgenowskich. Biopsja dwunastnicy określenia zanikowe zmiany w błonie śluzowej, które są odwracalne i całkowicie znikają wykluczenie tła z diety danego produktu. Disacharydazy enteropatia muszą być zróżnicowane z wysiękowym enteropatii gipoproteinemicheskoy, choroba trzewna, przewlekłe zapalenie jelit.

Rokowanie dla korzystnych warunków życia i pracy. Leczenie jest wykluczenie z diety przez całe życie lub ostrym ograniczenie produktów zawierających disacharydu zniesienia. Gdy niedobór laktazy wyeliminować mleko i wszelkie produkty mleczne inne niż ser kalcynowanej. W przypadku braku możliwości szybkiego i istotnego klinicznie wpływu pokarmu jest przewidziane ograniczenie preparatów enzymatycznych (mezim forte enzistal, Digestal).