Metabolizm. dziedziczność Natura

Wiadomo, że w oparciu zarówno filogenetycznych (gatunki) i ontogenetyczne (indywidualne) rozwój trzy cechy są następujące: metabolizm, energii i informacji, rozmnażanie (reprodukcja) i niezawodność systemów biologicznych.

Metabolizm jest zasadniczą cechą żywej materii: tak długo, jak istnieje wymiana substancji - i mieć życie. Podczas stałego metabolizmu realizować wymianę między organizmem i środowiskiem zewnętrznym białek, tłuszczów, węglowodanów, soli mineralnych i energii.

odtwarzanie - podstawą kontynuacji życia, gromadzenia i konsolidacji cech ewolucyjnych. Charakterystyka odtwarzania w poszczególnych komórkach organizmu (w postaci podział komórek) i cały organizm (w postaci wegetatywnej lub seksualnej reprodukcji).

Niezawodność układu biologicznego - jest taki poziom zapasów funkcjonalnych i regulacyjnych postanowieniami wszystkich elementów ciała, co zapewnia optymalne stałą aktywność tego organizmu w warunkach dynamicznych. Wiarygodność jest podstawą przetrwania właściwościach adaptacyjnych i wielu zbędnych funkcji organizmu, w tym do psychicznej i fizycznej doskonałości.

Wszystkie żywe istoty, poszczególne narządy, tkanki i komórki nawet rozwijać margines bezpieczeństwa. Na przykład, ludzka kość udowa, jak wspomniano powyżej, mogą wytrzymać obciążenie 1,5 tony i kość piszczelową - 1,65 ton, w czasach AOR zwykłe obciążenie prądowe na kościach. Pęcherzykowe System oświetlenia jest w stanie wchłonąć w ciągu 1 min. do 17.000 ml tlen, nawet w najbardziej mocny wysiłku organizm nie muszą przesadzać 5000 ml. Potencjał układu nerwowego w życiu są używane tylko przez 7-15%, a przykłady mógł iść dalej.

Według A. A. Markosyana (1974) Istnieją cztery poziomy niezawodności systemów biologicznych:

• kontroli nadmiarowości i poszczególnych struktur w ciele;

• środki do regulacji Wymiany poszczególne elementy lub struktury, w których, na przykład, nie jest nerwowy lub humoralnej regulation- gdy jeden nerek może przejąć rolę drugiego nerki, itd ..;

• zdolność do szybkiego powrotu do poziomu aktywności narządów i układów po aktywności w stanie trwałości;

• dynamiczna interakcja z łańcuchów wszystkich układów organizmu.

Systemy dzienne niezawodność są głównie stałym i genetycznie dziedziczone. Jednocześnie, niektóre elementy niezawodności można kupić w ontogenezie, co jest szczególnie charakterystyczne dla ludzi i przechodzi trening siłowy mięśni, wytrzymałość, właściwości mechanicznych, tworzenie wzorców zatrudnienia itp .. Ostrzeżenie ćwiczeń fizycznych i ich jakość powinna być wyposażona wczesnym dzieciństwie człowieka.

Koń w tym rozdziale zaleca się krótko rozważyć mechanizm przekazywania dziedziczne, określoną przez genów na rozwój informacji człowieka. Jak wiadomo, człowiek dziedziczy po ojcu i matce wszystkich jego biologicznym fundamentem, czyli wszystkie wrodzone cechy swego ciała: oko i kolor włosów, kształt ciała i jego poszczególnych części, właściwości układu nerwowego, itd. Cała informacja genetyczna w większości żywych .. stworzenia na ziemi, w tym ludzi, jest przenoszony przez geny i zakodowane z użyciem kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA). Z kolei, jest związek DNA danego gatunku i niesie informację genetyczną w postaci konkretnej sekwencji zasad azotowych (nukleotydów) puryna [adenina (A), guanina (G)] i pirymidyny [tymina (7) i cytozyna Y)], grupy chemicznej. Parowanie zasad azotowych występuje ściśle według schematu: A - D Te-T, który jest nazywany w zasadzie komplementarności (vzaemodorivnyuvanosti). Każdy gen (z greckiego perełki - pochodzenia rodziny) jest podstawową jednostką dziedziczenia i stanowi część cząsteczki DIC, który zawiera nukleotydy 1000-1500. Poszczególne geny określenia struktury poszczególnych białek żywych komórek, a tym samym przyczyniają się do stworzenia cech charakterystycznych lub właściwości w organizmie. Zestawu genów, które przenoszą całe dziedziczne informacje o gatunkach i indywidualnych cech konkretnego organizmu, zwany genotyp.

Różne gatunki roślin i zwierząt mają różną kolejność rozmieszczenia i zestaw cząsteczkowej zasad azotowych w DNA, jednak zawsze na tym, że stosunek molowy A-T i G-C = 1 zwana zasada Chargafa, a stosunek G + C, A + T odbijającą specyficzność gatunkową struktury DNA (na przykład stosunek wynosi 0,66, dla myszy człowiekowi - 0.81 itd). Nie trzeba DNA składa się z dwóch przeciwnie skierowanych nitek. Puryny (A, G) i pirymidyny (TID) podłoża są ułożone prostopadle do osi cząsteczki DNA, tak, że jeden łańcuch łączy adeninę niestabilny wodoru związany tylko z przeciwnej nici tymina, guanina i cytozyna tylko. W ten sposób, cząsteczka DNA jest spirala z dwóch łańcuchów, odległość pomiędzy którymi wynosi tylko 10 angstremów (1 angstremów - 1 / cm 100 000 000).

DNA wraz z białek histonowych albo histonów i cząsteczki kwasu rybonukleinowego (RNA) tworzy deoxyribonucleoproteins COG (DNP), który nazywany jest chromatyny. W strukturze chromatyny DNA wynosi około 30-40% oraz 60-70% całkowitej masy białka. Kompozycja zawiera również chromatyny 3-4% lipidów oraz jony wapnia, magnezu i żelaza, które są niezbędne dla enzymów prowadzenia procesów transkrypcji (odtwarzanie Repeat) DNA przy podziale komórek. Podczas podziału komórki, chromatyny się zwarta i tworzy na chromosomie (grubości każdy do 100 angstremów), według schematu: włókna dwa chromatyny postaci nici, włókna obejmują dwa poluhromatidu, poluhromatidy zawierają dwie chromatydy wreszcie dwa chromatydy stanowią jeden chromosom. Zbiór wszystkich chromosomów w każdej komórce organizmu zawiera całą informację genetyczną (genotyp), że rozwój i funkcjonowanie komórek, a komórki zarodkowej - wszystkie informacje dla rozwoju całego organizmu.

Wiadomo, że wszystkie komórki w organizmie zwierząt wyższych, w tym człowieka, zostały podzielone na somatycznych z podwójnym (diploidalne) zestaw chromosomów (2n) znajdują się komórki organizmu i wszystkie narządy i płci (gamet), że podczas dojrzewania stworzenie jednolitego (haploidalną) zestaw chromosomów (1p). Indywidualnie swoistego kompleksu chromosomalny wszystkich komórkach danego gatunku zwierząt lub roślin, nazywany jest kariotyp. U ludzi, kariotyp komórek somatycznych i posiada 46 chromosomów płciowych, 23 chromosomów. W komórkach samic dwa XX chromosomów i męskie chromosomów XY dwa. Podczas zapłodnienia, gamet męskich i żeńskich, z wytworzeniem fuzji zygoty (zarodka), w których podwójny zestaw chromosomów składa halogenku zestaw chromosomów ojca i matki, który jest odpowiedzialny za ogólną jakość organizmu dzieci. Jest możliwe, że charakterystyka jednego z rodziców będzie przeważać i ewentualnie bardziej oczywisty w dziecku. Przetwarzać dokładnego genotypu z rodziców na dziecko przy użyciu informacji, kwas rybonukleinowy (mRNA), który jest zdolny do wytwarzania kopii DNA, a proces ten nazywany jest replikacji, inne transportowe RNA jako (mRNA) zdolny do przesyłania informacji nowo wytworzone białka mikroorganizmem w postaci konkretnej sekwencji aminokwasów tych białek a proces transkrypcji. Genów pod wpływem różnych właściwości fizycznych, chemicznych i inne czynniki mogą zmieniać swoje pewnych części tego, co nazywane jest mutacja. Mutacje związane z łamania normalnej sekwencji nukleotydów w DNA (na przykład, zastępując jednej pary zasad innej pary, a utratę niektórych nukleotydów (zjawisko dilyatsii) albo podwojenia (A duplikacji zjawisko) wynik może być nowy alleli (linie) potomstwu cechy, które nie będą miały rodziców, a które mogą być dominujące (dominującą) lub recesywnie (CLIR). znaki dominujące (na przykład, macierzysty) i określenie odpowiednich atrybutów zaletę przodka dziecko (np są fenotypu). Spontaniczne (losowo) dodatnie mutacje powodują zmienność genetyczną, tworzą podstawę stopniowego ewolucyjnej zmianie w przyrodzie. Negatywne mutacje podstawą różnych wad wrodzonych dziećmi, a nawet w oparciu o śmiertelność noworodków.

Po urodzeniu dzieci rosną i rozwijają się w różnych warunkach środowiska naturalnego i społecznego, które Honor jest zawsze istotny wpływ na postęp ich genotypu i fenotypu tworzenie indywidualnych cech.