Zaburzenia metaboliczne: objawy, przyczyny chorób

Metabolizm, realizowany w organizmie człowieka jest szereg kolejnych reakcji chemicznych. Kontynuując występującą konwersji energii i różnych substancji jest podstawą normalnego funkcjonowania organizmu.

O zaburzenia metaboliczne mogą bezpiecznie deklarują żadnego lekarza, do którego pacjent jest adresowana, jak wszystkie choroby w taki czy inny sposób wystąpić z zaburzeniami metabolicznymi.

Upośledzony metabolizm w organizmie, może być białko, węglowodany, tłuszcze, minerały, i inne znaki, ale podział jest umowny i podstawowym panującej procesu patogenetycznego. - wszystkie rodzaje wymiany są połączone ze sobą i zasadniczo wpływają na siebie nawzajem.

Patogenetyczne podstawą zaburzeń metabolicznych - zmiana harmonijny oddziaływanie substancji biorących udział w wymianie, w nadmiarze lub niedoborze tych substancji, jak również reakcje konwersji chorób prowadzących do nagromadzenia produktów pośrednich i tworzenia nieproporcjonalnego końcowych produktów przemiany materii.

Powody są różne zaburzenia metaboliczne, wśród których wiodącą rolę odgrywaną przez dziedziczność i patologii narządów i układów, które regulują procesy metaboliczne.

Łamanie metabolizmu białek

Białka są znane jako główne budulcem organizmu ludzkiego i odgrywać wiodącą rolę w realizacji jego życia. Bez wyjątku wszystkie procesy patologiczne stanowią naruszenie metabolizmu białka, co jest możliwe w każdym etapie jej przemiany w organizmie:

1. Zaburzenia procesów absorpcji białek, które prowadzą do niedoboru pokarmowego (jelita degeneracji tkanki, głód, jedzenie niezrównoważoną kompozycję składnika aminowego).
2. Naruszenie procesach syntezy białek dziedziczne i nabyty, co prowadzi do zmiany w wysokości zsyntetyzowanego białka lub powstawania białka o zmienionej strukturze cząsteczkowej (zmiany hormonalne, zaburzeń układu nerwowego i układu odpornościowego genomowy błędu).
3. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów, co prowadzi do procesów równowagi transaminacji (złoża) i oksydacyjne deaminowanie (zniszczenie) amino (ciąża, zabiegi sulfonamidy, głód, ciężkie choroby wątroby, zapalenie trzustki, zapalenie mięśnia sercowego, niedotlenienie, głód, uraz).
4. Zaburzenia etapy końcowe metabolizmu białek, co prowadzi do nagromadzenia azotowych produktów rozkładu i wolniejszym klirensem z ciała (wątroby i choroby nerek, niedotlenienie, białaczki genomowy błędu).
5. Zaburzenia składu krwi, białka, co prowadzi do zmiany w całkowitej ilości lub brak równowagi proporcji frakcji (praktycznie we wszystkich stanach patologicznych, wady wrodzone tworzenia białek, na czczo, utraty krwi, utraty białka w moczu).

Objawy przemiany białka

Objawy metaboliczny przyrodzie białko pojawiają się jako nadmiar składników odżywczych, a przy jego braku:

 Choroby wynikające z naruszeniem metabolizmu białek

metabolizm węglowodanów

Węglowodany przeprowadza funkcję energetyczną istotną i odżywiają komórki w mózgu. To węglowodany natychmiast zrekompensować straty energii przy różnych obciążeniach i sytuacjach stresowych. Organizm ludzki silnie reaguje zarówno na wzrost poziomu glukozy we krwi i spadku poziomu glukozy we krwi i chorobami, które wynikają z zaburzeń metabolicznych węglowodanów natury, często towarzyszyć osobie na całe życie. Ponadto krytyczne wartości cukru we krwi może prowadzić do fatalnych konsekwencji.

Metabolizm węglowodanów mogą być następujące typy:

1. Naruszenie hydrolizy (trawienia) i wchłaniania węglowodanów, co ostatecznie prowadzi do głodu węglowodanowego organizm (niewydolność enzymu dzieciństwa, zapalenie jelita cienkiego, zatrucie trucizn niedotlenienia, niewydolność wątroby, hipowitaminozę B1).
2. Raport synteza glikogenu - zwiększenie rozpadu lub zmniejszenia jego syntezy, w wyniku wytwarzania energii i z białka zatrucia (przewzbudzenia OUN pracę fizyczną, zapalenie wątroby).
3. Naruszenie metabolizm glikogenu, w których występuje nieprawidłowe gromadzenie glikogenu w tkankach (niedobór enzymatyczny wrodzone).
4. Zaburzenia metabolizmu węglowodanów pośredni, co prowadzi do kwasicy i zakłóceń procesów enzymatycznych (niedotlenienie, niedobory witaminy B1, niewydolność wątroby).
5. Podniesienie poziomu glukozy we krwi, który występuje w kilku wariantach - pokarmowej hiperglikemii na tle stosowania dużych ilości cukru, hormon hiperglikemią z zaburzeniami endokrynologicznymi, emocjonalne hiperglikemii na plecach silnych przeżyć emocjonalnych, trzustki i vnepankreaticheskim insulinodefitsitnaya hiperglikemii, co prowadzi do cukrzycy, hiperglikemii, na tle niektórych znieczulenie gatunków (eter, morfina, chloroform).

Objawy zaburzeń metabolicznych

Objawy węglowodanów charakter wymiany substancji odbywa się niedoboru i nadmiaru cukrów:

 Choroby wynikające z naruszeniem węglowodanowej

 Zaburzenia gospodarki lipidowej

Tłuszcze odgrywają równie ważną funkcję w organizmie niż inne składniki odżywcze. Podstawa tłuszczowych są wszystkie ludzkie hormony - dzięki tłuszcze są obsługiwane przez wewnętrzny homeostazy. Występują w tłuszczach i tkankach nerwowych, zapewniając stabilność struktur komórkowych i normalną transmisję impulsów nerwowych.

Zaburzenia gospodarki lipidowej mogą być spowodowane:

1. Niewydolność wchłaniania tłuszczu w jelicie cienkim (trzustki zaburzenia brak kwasów żółciowych, zapalenie jelit, hipowitaminozy, zapalenie trzustki).
2. Zwiększona aktywność lipazy lipoproteinowej (hiperlipoproteinemii typu I i V).
3. Funkcja tłumienia przysadki, tarczycy i gonad.
4. Zmiany autonomicznego centrów podwzgórze-przysadka i kory nadnercza (przysadki charłactwo, choroba Addisona).
5. Zmiany troficzne czynności układu nerwowego (lipodystrofia, stłuszczenie).
6. Zwiększone tworzenie ciał ketonowych (ketoza).
7. Wpływ promieniowania jonizującego.
8. Przejadanie się, w którym całkowite spożycie kalorii przeważa nad kosztami energii.

Objawy zaburzeń metabolizmu lipidów

Objawy zaburzeń metabolizmu lipidów substancji charakter klinicznie manifestuje gdy nadmiar niedobór lipidów:

Choroby wynikające z naruszeniem metabolizmu lipidów

Naruszenie wymiany wody

Woda - zasadniczą i istotną płyn homeostazę, jest nieco więcej niż połowa dorosłej ludzkiej masy ciała. Prawidłową równowagę wody w przybliżeniu równą objętość (około 2,5 litra), umieszczony w korpusie i zwolniony z płynem ustrojowym.

Naruszenie wymiany wody może odbywać się przez odwodnienie i zaburzenia zatrzymania płynów w organizmie. Oba warunki są niebezpieczne i poważnie wpływać na zdrowie ludzkie, na przykład podczas wystąpienia odwodnienia skrzepów krwi, dotyczy wszystkich narządów i tkanek, zwłaszcza ośrodkowego układu nerwowego i przewodu pokarmowego, obrzęk zakłócenia funkcjonowania układu wydalniczy, zmniejszenie pojemności minutowej serca i wzrostu ciśnienia.

 Naruszenie metabolizm minerałów

Minerały są elementy konstrukcyjne z komórkami i są obecne w enzymy, witaminy, hormony, pigmentów. Ten biokatalizatorów większość reakcji fizjologicznych stabilizatory i równowagi kwasowo-zasadowej w organizmie.

Metabolizm mineralnej, w większym lub mniejszym stopniu uszkodzony prawie osiemdziesięciu procent populacji. Przyczyny łamania wiele: stres, szybkie tempo życia w obszarach metropolitalnych, niekorzystnym środowisku, diet niezrównoważoną dietą, nerwowość, złych nawyków. Kompozycja nierównowaga mineralnych prowadzi do upośledzenia metabolizmu substancji odżywczych i fermentopathy hipowitaminozy, osłabionej odporności i uszkodzenia tkanek i narządów.

Naruszenie metabolizmu mineralnego przejawia następujących objawów:

• wypadanie włosów
• łamliwe paznokcie
• trądzik i pryszcze
• bezsenność
• upadek
• obniżonej odporności
• reakcje alergiczne
• obniżonej odporności
• zaburzenia krzesło
• zmniejszenie libido

Naruszenie metabolizm minerałów mogą występować w każdej z mikro- i makroskładników następujące najczęstsze stanów patologicznych:

1. Zwapnienie - naruszenie metabolizmu wapnia. Patologii jest osadzaniem soli wapnia w komórkach lub substancji międzykomórkowej. To może prowadzić do zaburzeń funkcjonalnych narządów i struktur ciała, w których odkładanie się wapnia.
2. Choroba Wilsona - naruszenie metabolizmu miedzi. Zwiększenie zawartości miedzi w komórkach, zwłaszcza w hepatocytach i zwojach podstawy mózgu i struktur dotkniętych dystrofią występuje.
3. Hiperkaliemia - wzrost stężenia potasu we krwi. Często zachodzi w zmianach chorobowych w korze nadnerczy i prowadzi do naruszenia układu sercowo-naczyniowego.

Dystrybuowane i zaburzeń metabolicznych związanych z niedoborem odchodzenia nadmiar niektórych witamin w organizmie (zob. Niedobór witaminy i witaminowe braki - objawy, przyczyny). Hipowitaminozę i avtiminozy często diagnozowane u dzieci, hiperwitaminoza - rzadka patologia charakterystyczna dla ludzi bezmyślnie konsumować witaminy lub nie są zgodne z aplikacjami dozujących.

Leczenie zaburzeń metabolicznych, szczególnie nieskomplikowanych, nie posiada naturalne właściwości związane z czynników odżywczych, może być przeprowadzone jedynie korektę diety i żywienia. Jednak diagnoza zaburzeń metabolicznych na początku trudnej jej rozwoju. Ale łatwo jest uniknąć takiego stanu, prowadząc zdrowy tryb życia oraz przestrzeganie zasad zdrowego odżywiania!