Jak radzić sobie z hemofilią w dzieciństwie

Hemofilia jest od dawna znana, ale dlatego, że powoduje tę chorobę jest badane do tej pory, choć już wiadomo, że tendencja krwawienie jest spowodowane przez mutację chromosomu X, a to sugeruje, że mutacja występuje w genie, ponieważ tej choroby i zdradzony przez dziedziczone z rodziców na dzieci. Interesujące jest to, że mutacja pojawia się na chromosomie X kobiet, a chorzy, tylko mężczyźni.

Tak, gen hemofilii jest recesywny i ma go w seksualnego chromosom X, a ze względu na fakt, że kobieta takiego chromosomu dwa, a sami ludzie, mutacja wydaje się mieć miejsce w dwóch chromosomów X kobiet, ale tak się nie dzieje. Faktem jest, że gdy kobieta jest w ciąży i zaczęła rozwijać owoc płci żeńskiej, ale po 5 tygodniach ciąży, kiedy płód zaczyna tworzyć swoją własną krew, jest odrzucenie płodu i kobieta traci dziecko. Gdy dziewczyna się rodzi, będzie miał tylko jedną mutację w chromosomie, ale w tym przypadku choroba nie mogą być pokazane. Ponieważ główny gen jest drugi chromosom X nie daje możliwość zdominowania gen recesywny to taka, która prowadzi do hemofilii, dlatego kobiety nie chorują tej podstępnej choroby. Jak już wspomniano, mężczyźni mają jeden chromosom X, a drugi Y, więc kiedy w chromosomie X posiada gen dominujący, tłumi recesywny i dziecko choruje na hemofilię.

Zanim zajmiemy się jak radzić sobie z hemofilią jako dziecko, trzeba wiedzieć, że hemofilia jest podzielony na trzy typy A, B i C, ale we wszystkich tych typach krwi, jest ilość białka, które pozwoliłyby na krzepliwość krwi, Wszystkie te czynniki dwanaście. Kiedy chłopiec urodził się z hemofilią, to nie ma czynnika VIII jest hemofilia tapa A, typ hemofilia B nie jest dziewiątym, natomiast typ C, jedenasty, ale w tym samym czasie, typ A jest uważany za klasyczny, a to przejawia się w większości chorych na hemofilię. Dodaj ten czynnik we krwi nie jest możliwe, dlatego, aby poradzić sobie z hemofilią jest bardzo trudne, a pacjent jest leczony na całe życie, zwłaszcza w tych przypadkach, gdy odbiera uraz lub dana osoba ma do leczenia zębów, jak również innych chorób związanych z naruszeniem błonę śluzową lub skórę. Przy narodzinach chłopca z hemofilią stanowiły od dłuższego czasu, aby zatrzymać krwawienie z pępowiny, a następnie pojawił się siniaki krocza, pośladków i głowy. Przewidzieć narodziny chłopca z chorobą nie może być, ale w przypadku, gdy ten chłopiec ma siostrę, a potem będzie musiała chłopcem rodzi się z hemofilią. Diagnozowanie hemofilia jest dość prosty i określa jak wiele czynników ma to dziecko również określić czas krzepnięcia, ilość fibrynogenu. Pierwsze objawy hemofilii w dzieciństwie, to jest krwawienie z błon śluzowych jamy ustnej, ale najbardziej niebezpieczne są krwawienia z błony śluzowej krtani, ze względu na fakt, że astma może rozwijać z powodu nagromadzenia dużej ilości zakrzepów.

Aby poradzić sobie z hemofilią w dzieciństwie jest możliwe tylko w przypadku, gdy są one podawane roztwór czynnika krzepnięcia, ale jego działanie jest krótkie. Chłopcy, którzy urodzili się z hemofilią, chorobą, prawie nie przejawiać się w momencie, gdy matka karmi go mlekiem, a to ze względu na zawarte w czynnikach mleka z piersi, zwiększają krzepliwość krwi. Obecnie istnieje bardzo duże zmiany w leczeniu hemofilii, a odbywa się to wtedy, gdy pacjentowi podaje się czynniki krzepnięcia pochodzące od dawcy, a dawca jest specjalnie hodowane zwierzęta, więc pacjenci mogą czuć się bezpiecznie tak długo, jak przeprowadzić taką terapię. Ponadto, leczenie hemofilii A u dzieci mogą być zarządzane za pomocą stężonych preparatów antihemophilic globulin - krioprecypitat, to jest gotowane z mrożonego osocza ludzkiej krwi. W leczeniu pacjentów z hemofilią typu B można stosować leku HHSB, zawiera współczynnik 3 -protrombin, proconvertin fakty, 7 i 9 w osoczu składnika tromboplastyny ​​i 10 - Stewart Prauer. Lifestyle hemofilia nie można odróżnić od zdrowych ludzi, jedyną rzeczą jest to, że stale trzeba wystrzegać obrażeń ciała. W przypadku gdy jest to konieczne, aby pomóc pacjentowi pomocy hemofilia nadzwyczajnej, określa rodzaj hemofilia, następnie wprowadza niesteroidowe leki przeciwzapalne, ryfampicyna i wstrzykuje synowektomii chemicznego, który sprawia, że ​​jest to możliwe, aby zatrzymać krwawienie w stawach.

W hemofilii często towarzyszy krwawienie z błon śluzowych, nie wspominając o otwartych ran, gdy dziecko jest rannych przez coś. Ponadto, dzieci często mają siniaki w stawach szyi, brzucha, klatki piersiowej, barków. Starsze dzieci mogą wystąpić zasinienie pod wpływem jakichkolwiek spontanicznych ruchów i rozległy krwiak może kompresować dużą tętnicę i pni nerwowych, która rozwija zespoły ból, gorączka dziecka, jego wzrosty temperatury, jest osłabienie i złe samopoczucie, duża utrata krwi może prowadzić do anemii , Choroba zaczyna boleśnie oczywisty od wieku trzech lat, a więc każda matka musi stale tłumaczyć dziecku o niebezpieczeństwach, że stoi on jakby zraniony lub uderzyć. W takich postaciach hemofilii przeprowadzenie leczenia dzieci z 5% kwasu aminokapronowego, w przypadku, gdy dziecko rannych nagle, konieczne jest, aby obróbka powierzchni w 5% roztworze kwasu aminokapronowego i mocowania hemostatycznej gąbki, a następnie wprowadzić trombiny. Pacjent z hemofilią nie powinni przyjmować: butodion, aspiryna, ponadto istnieje wiele produktów ziołowych, które również zmniejszają lepkość krwi, to śliwki, jabłka, truskawki, winogrona, porzeczki, jarzębiny i inne, powinny one również nie mogą być spożywane.