Fenyloketonuria
05 czerwiec 2011
Pokrewne artykuły:
fenyloketonuria - zaburzenia genetyczne charakteryzuje procesu zaburzenia metabolizmu białka w organizmie, co ostatecznie prowadzi do uszkodzenia układu nerwowego, co przejawia się znaczne opóźnienie w rozwoju umysłowym. Przeniesione na dziecko w drodze dziedziczenia w przypadku gdy oboje rodzice - nosiciele genu.
Udostępnij w sieciach społecznościowych:
Podobne
- Choroby przenoszone przez linii męskiej
- Adenina
- Kruchy jabłecznik-X
- Przyczyny i objawy hemofilii u kobiet istnieje
- Objawy galaktozemii u noworodków
- Objawy i leczenie fenyloketonurii
- Inżynieria genetyczna hemofilia
- Nowe narzędzie przeciwko hemofilii
- Światło w walce z rakiem
- Zidentyfikowane geny raka piersi
- Genetyczna choroba mężczyzna
- Chorobą dziedziczną fenyloketonurię dziecka
- Hemofilia u dzieci Nowoczesne metody leczenia
- Żywność dla dzieci dla pacjentów z fenyloketonurią
- Objawy fenyloketonurię
- Fenyloketonuria u dzieci
- Dziedziczne choroby metaboliczne u dzieci
- Zwłaszcza dzieci z upośledzeniem umysłowym
- Fenyloketonuria
- Jak określić przyszłość grupy krwi dziecka?
- Terytorium genów lub któremu będzie to jak?